bis[1,3-dimethylbarbituryl(5)]sulfide | 917877-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis[1,3-dimethylbarbituryl(5)]sulfide
• 英文别名: 1,3,1',3'-tetramethyl-5,5'-sulfanediyl-bis-pyrimidine-2,4,6-trione；Bis-(1,3-Dimethyl-barbituryl-(5)>-sulfid；5,5'-Sulfanediylbis(6-hydroxy-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)；6-hydroxy-5-(4-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)sulfanyl-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 917877-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₆S
• 分子量: 342.332
• InChiKey: NARDBJAKTAVHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[1,3-dimethylbarbituryl(5)]sulfide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 Bis-<4-morpholino-1.3-dimethyl-uracilyl-(5)>-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 151 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到bis[1,3-dimethylbarbituryl(5)]sulfide
  参考文献：
  名称：

  双[1,3-二甲基巴比妥(5)]硫化物——结构和反应/双[1,3-二甲基巴比妥(5)]硫化物——结构和反应

  摘要：

  从 1,3-二甲基巴比妥酸 (2) 和 SCl2 或 SOCl2 获得双 [1,3-二甲基巴比妥 (5)] 硫化物 (3, [BarbH]2S, BarbH = 1,3-二甲基巴比妥-5-yl)。化合物 3 与 2,3-二氢-1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基 (7, Im) 反应得到咪唑鎓盐 [ImH][BarbH-S-Barb] (8) 和[ImH]2[Barb-S-Barb] (9) 其中离子通过氢键连接。由3和三苯基膦得到两性离子化合物Barb-S-PPh3(10)。讨论了化合物3、8、9和10的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0505

文献信息

• Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 151 - 174
  作者：Gompper,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bis[1,3-dimethylbarbituryl(5)]sulfid – Struktur und Reaktionen/ Bis[1,3-dimethylbarbituryl(5)]sulfide – Structure and Reactions
  作者：Norbert Kuhn、Cäcilia Maichle-Mößmer、Manfred Steimann、Kamal Sweidan

  DOI：10.1515/znb-2006-0505

  日期：2006.5.1

  Bis[1,3-dimethylbarbituryl(5)]sulfide (3, [BarbH]2S, BarbH = 1,3-dimethylbarbitur-5-yl) was obtained from 1,3-dimethylbarbituric acid (2) and SCl2 or SOCl2. The compound 3 reacted with 2,3-dihydro-1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene (7, Im) to give the imidazolium salts [ImH][BarbH-S-Barb] (8) and [ImH]2[Barb-S-Barb] (9) in which the ions are linked by hydrogen bonds. From 3 and triphenylphosphane

  从 1,3-二甲基巴比妥酸 (2) 和 SCl2 或 SOCl2 获得双 [1,3-二甲基巴比妥 (5)] 硫化物 (3, [BarbH]2S, BarbH = 1,3-二甲基巴比妥-5-yl)。化合物 3 与 2,3-二氢-1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基 (7, Im) 反应得到咪唑鎓盐 [ImH][BarbH-S-Barb] (8) 和[ImH]2[Barb-S-Barb] (9) 其中离子通过氢键连接。由3和三苯基膦得到两性离子化合物Barb-S-PPh3(10)。讨论了化合物3、8、9和10的晶体结构。