(3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol | 916420-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 3-Methoxy-5-(trifluoromethyl)benzyl alcohol；[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 916420-98-9
• 化学式: C₉H₉F₃O₂
• mdl: MFCD09025413
• 分子量: 206.164
• InChiKey: ROACFQURKLEGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Tert-butyl 6-hydroxy-8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20140073629A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到(3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  间-高戊二烯酚通过氧化亲核芳香取代的分子内环化

  摘要：

  我们通过使用异戊二烯基团作为碳亲核试剂的氧化亲核芳族取代，通过高价碘试剂开发了间-高异戊二烯酚和相关间-异戊二烯酚到双环骨架的分子内环化。该反应适用于 5/6、6/6 和 7/6 稠环体系的合成。

  DOI：

  10.1039/d2cc06026d

文献信息

• Substituted Diphenylethers, -Amines, -Sulfides and -Methanes for the Treatment of Respiratory Disease
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20080293775A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to substituted diphenylethers, -amines, -sulfides, and -methanes as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory-disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及替代二苯醚、-胺、-硫化物和-甲烷作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Imase Hidetomo

  公开号：US20090286790A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了化合物(I)的公式：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且该化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病的治疗。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08148572B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention relates to substituted phenylacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  该发明涉及取代苯乙酸作为治疗呼吸系统疾病有用的药物化合物，包含它们的制药组合物以及其制备过程。
• Novel Compounds
  申请人：Luker Timothy Jon

  公开号：US20090192163A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to substituted phenylacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及取代苯乙酸作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• Discovery of Two Novel Antiplatelet Clinical Candidates (BMS-986120 and BMS-986141) That Antagonize Protease-Activated Receptor 4
  作者：E. Scott Priestley、Jacques Banville、Daniel Deon、Laurence Dubé、Marc Gagnon、Julia Guy、Philippe Lapointe、Jean-François Lavallée、Alain Martel、Serge Plamondon、Roger Rémillard、Edward Ruediger、François Tremblay、Shana L. Posy、Victor R. Guarino、Jeremy M. Richter、Jianqing Li、Anuradha Gupta、Muthalagu Vetrichelvan、T. J. Balapragalathan、Arvind Mathur、Ji Hua、Mario Callejo、Jocelyne Guay、Chi Shing Sum、Mary Ellen Cvijic、Carol Watson、Pancras Wong、Jing Yang、Michel Bouvier、David A. Gordon、Ruth R. Wexler、Anne Marinier

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00359

  日期：2022.7.14

  Protease-activated receptor 4 (PAR4) is a G-protein coupled receptor that is expressed on human platelets and activated by the coagulation enzyme thrombin. PAR4 plays a key role in blood coagulation, and its importance in pathological thrombosis has been increasingly recognized in recent years. Herein, we describe the optimization of a series of imidazothiadiazole PAR4 antagonists to a first-in-class

  蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 是一种 G 蛋白偶联受体，在人血小板上表达并被凝血酶凝血酶激活。PAR4在凝血中起关键作用，近年来其在病理性血栓形成中的重要性日益得到认可。在此，我们描述了一系列咪唑噻二唑 PAR4 拮抗剂对一流临床候选药物 BMS-986120 ( 43 ) 和备用临床候选药物 BMS-986141 ( 49 ) 的优化。与临床上重要的抗血小板药物氯吡格雷相比，这两种化合物在猴模型中表现出优异的抗血栓形成功效和最小的出血时间延长，并为提高动脉血栓形成治疗的护理标准提供了潜在机会。