1-(4-methoxyphenyl)-4-methylphthalazine | 1588511-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-methylphthalazine
• 英文别名: 1-(4-nethoxyphenyl)-4-methylphthalazine；1-(4-Methoxyphenyl)-4-methylphthalazine
• CAS: 1588511-76-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: GJPSHYUVZKBWTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  457.7±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-vinylbenzamide 在 水 、 碘 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-methylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  碘促进o-乙烯基二芳基酮氧化转化为o-乙酰二芳基酮，合成作为鬼臼毒素类似物的1-甲基-4-芳基酞嗪

  摘要：

  描述了一种在分子碘或 N-碘代琥珀酰亚胺存在下无金属氧化邻乙烯基二芳基酮以得到邻乙酰基二芳基酮的新方法。这种转变涉及碘醇的初始形成，碘醇的邻羰基参与随后的重排以得到邻乙酰基二芳基酮。邻羰基的存在和参与是成功转化所必需的。设想的 1-甲基-4-芳基酞嗪由这些邻乙酰二芳基酮合成，并研究了它们对哺乳动物细胞系的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301159

文献信息

• Iodine-Promoted Oxidative Conversion of<i>o</i>-Vinyl Diaryl Ketones into<i>o</i>-Acetyl Diaryl Ketones, Synthesis of 1-Methyl-4-arylphthalazines as Analogues of Podophyllotoxin
  作者：Kommidi Harikrishna、Ramesh Mukkamala、Bettina Hinkelmann、Florenz Sasse、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.201301159

  日期：2014.2

  method is described for the metal-free oxidation of o-vinyl diaryl ketones in the presence of molecular iodine or N-iodosuccinimide to give o-acetyl diaryl ketones. This transformation involves the initial formation of an iodohydrin, and the o-carbonyl group of the iodohydrin participates in a subsequent rearrangement to give the o-acetyl diaryl ketone. The presence and participation of ortho-carbonyl

  描述了一种在分子碘或 N-碘代琥珀酰亚胺存在下无金属氧化邻乙烯基二芳基酮以得到邻乙酰基二芳基酮的新方法。这种转变涉及碘醇的初始形成，碘醇的邻羰基参与随后的重排以得到邻乙酰基二芳基酮。邻羰基的存在和参与是成功转化所必需的。设想的 1-甲基-4-芳基酞嗪由这些邻乙酰二芳基酮合成，并研究了它们对哺乳动物细胞系的抗增殖活性。