3-Methyl-1-phenyl-hexen-(3) | 72483-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-1-phenyl-hexen-(3)
• 英文别名: ((Z)-3-Methyl-hex-3-enyl)-benzene
• CAS: 72483-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: UDNGULBAIDYXRU-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 丙基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18.367%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过腈基促进的烯烃亲电反应催化对映选择性构建手性 γ-叠氮腈

  摘要：

  公开了一种通过手性硫化物催化烯丙腈的不对称亲电硫代叠氮化反应构建对映体富集的γ-叠氮腈的有效方法。各种缺电子和富电子芳基、杂环芳基和烷基取代基都适用于烯丙腈的底物。反应的区域选择性、对映选择性和非对映选择性都非常出色。作为通用的平台分子，所获得的手性γ-叠氮腈可以很容易地转化为其他方法不易获得的高附加值手性分子。对照实验表明，烯丙腈基团对于控制反应的反应性和对映选择性非常重要，从而产生广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02650

文献信息

• The preparation of substituted allyllithium reagents from allyltin compounds by transmetalation
  作者：Dietmar Seyferth、Robert E. Mammarella

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92331-3

  日期：1979.9

  The reaction of substituted allyltrimethyltin compounds with methyl-lithium in tetrahydrofuran gave substituted allyllithium reagents. Reactions of the latter with trimethylchlorosilane, iodomethane (or benzyl bromide) and carbonyl compounds were examined.

  取代的烯丙基三甲基锡化合物与甲基锂在四氢呋喃中的反应得到取代的烯丙基锂试剂。检查了后者与三甲基氯硅烷，碘甲烷（或苄基溴）和羰基化合物的反应。