[RhH(S₂CNEt₂){SiPh(NCH₂PPh₂)₂C₆H₄}] | 1541151-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [RhH(S₂CNEt₂){SiPh(NCH₂PPh₂)₂C₆H₄}]
• CAS: 1541151-53-4
• 化学式: C₄₃H₄₄N₃P₂RhS₂Si
• 分子量: 859.913
• InChiKey: QMFUQLFYPKYCAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [RhHCl(PPh₃){κ³-P,Si,P′-SiPh(NCH₂PPh₂)₂-C₆H₄}] 、 二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [RhH(S₂CNEt₂){SiPh(NCH₂PPh₂)₂C₆H₄}]
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Silyl Pincer Ligands

  摘要：

  The reaction of 1,2-C6H4(NHCH2PPh2)(2) with chlorosilanes Cl2SiHR (R = Ph, Cl) affords the benzosiladiazoles RHSi(NCH2PPh2)(2)C6H4 (R = Ph, 1; Cl, 2). The phenyl derivative 1 undergoes chelate-assisted Si H activation with [RuPhCl(CO)(PPh3)(2)] and [RhCl(PPh3)(3)] to afford the structurally characterized silyl pincer complexes [RuCl(CO)(PPh3){kappa(3)-P,Si,P'-SiPh(NCH2PPh2)(2)C6H4}] (3) and [RhHCl(PPh3){kappa(3)-P,Si,P'-SiPh(NCH2PPh2)(2)C6H4}] (4). The reaction of 4 with [Et2NH2][S2CNEt2] affords the complex [RhH(S2CNEt2){kappa(3)-P,Si,P'-SiPh(NCH2PPh2)(2)C6H4}] (5), structural data for which demonstrate a pronounced trans influence for the alpha-silyl donor.

  DOI：

  10.1021/om400792j