1-methyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene | 64781-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl) benzene；1-Methyl-3-(2-methylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 64781-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: KBVGZQBDGFIXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到1-isobutyl-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  催化分子间 C(sp3)–H 胺化：三级 C–H 键与活化的苄基 C–H 键的选择性官能化

  摘要：

  据报道，未活化的叔 C(sp 3 )–H 键（BDE 为 96 kcal·mol –1）的催化分子间胺化作用用于显示活性苄基位点（BDE 为 85 kcal·mol –1）的底物。叔 C(sp 3 )-H 键被选择性地官能化以高产率提供 α,α,α-三取代酰胺。这种不寻常的位点选择性是由 Rh 2 ( S -tfpttl) 4与叔丁基苯酚氨基磺酸盐 (TBPhsNH 2)，这导致在温和的氧化条件下区分铑结合的氮烯物种。该催化系统非常稳定，反应以 50 mmol 规模进行，仅使用 0.01 mol % 的催化剂。可以在温和条件下去除 TBPhs 基团，得到相应的不含NH 的胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03872
• 作为产物：
  描述：

  M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 乙醚 作用下， 生成 1-methyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Farkas et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2460,2465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Access to Primary Amines from Alkenes by Selective Metal‐Free Hydroamination
  作者：Yi‐Dan Du、Bi‐Hong Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202016679

  日期：2021.4.26

  selective synthesis of primary amines from easily available precursors is attractive yet challenging. Herein, we report the rapid synthesis of primary amines from alkenes via metal‐free regioselective hydroamination at room temperature. Ammonium carbonate was used as ammonia surrogate for the first time, allowing for efficient conversion of terminal and internal alkenes into linear, α‐branched, and α‐tertiary

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• Iron‐Catalyzed Radical Asymmetric Aminoazidation and Diazidation of Styrenes
  作者：Daqi Lv、Qiao Sun、Huan Zhou、Liang Ge、Yanjie Qu、Taian Li、Xiaoxu Ma、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1002/anie.202017175

  日期：2021.5.25

  Asymmetric aminoazidation and diazidation of alkenes are straightforward strategies to build value‐added chiral nitrogen‐containing compounds from feedstock chemicals. They provide direct access to chiral organoazides and complement enantioselective diamination. Despite the advances in non‐asymmetric reactions, asymmetric aminoazidation or diazidation based on acyclic systems has not been previously

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• Distinction between polar and electron-transfer routes. A mechanistic study on the Wittig reactions of nonstabilized ylides
  作者：Hiroshi Yamataka、Katsushi Nagareda、Tsutomu Takatsuka、Katsuhiro Ando、Terukiyo Hanafusa、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/ja00072a008

  日期：1993.9

  The Wittig reaction of nonstabilized ylides with benzaldehyde and benzophenone was investigated in detail by means of carbonyl- 14 C kinetic isotope effects, substituent effects, and isotope-scrambling and probe experiments. The reaction with benzophenone gave the carbon isotope effects and the Hammett p values of considerable magnitude both in Li salt-free and salt-present conditions. In contrast

  通过羰基- 14 C 动力学同位素效应、取代基效应以及同位素加扰和探针实验，详细研究了不稳定叶立德与苯甲醛和二苯甲酮的 Wittig 反应。与二苯甲酮的反应在无锂和含盐条件下都产生了相当大的碳同位素效应和哈米特 p 值。相比之下，它们与苯甲醛的反应非常小。烯酮异构化和脱卤探针实验表明不稳定的叶立德有足够的能力将电子转移给苯甲醛和二苯甲酮
• Rhodium(II)-Catalyzed Enantioselective Intermolecular Aziridination of Alkenes
  作者：Vincent Boquet、Ali Nasrallah、Alejandro L. Dana、Erwan Brunard、Pablo H. Di Chenna、Fernando J. Duran、Pascal Retailleau、Benjamin Darses、Marie Sircoglou、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/jacs.2c07337

  日期：2022.9.21

  dirhodium(II) tetracarboxylates are highly efficient catalysts for the asymmetric intermolecular aziridination of substituted alkenes with sulfamates. The reaction proceeds with high levels of efficiency and chemoselectivity to afford aziridines with excellent yields of up to 95% and enantiomeric excesses of up to 99%. The scope of the alkene aziridination includes mono-, di-, and trisubstituted olefins as well

  C 4 -对称四羧酸二铑(II)是取代烯烃与氨基磺酸盐的不对称分子间氮丙啶化反应的高效催化剂。该反应以高水平的效率和化学选择性进行，以提供高达 95% 的优异产率和高达 99% 的对映体过量的氮丙啶。烯烃氮丙啶化的范围包括单、二和三取代烯烃以及复杂底物的后期功能化。该反应可以以克级以0.1 mol％的催化剂负载量进行。我们的 DFT 研究使我们提出了一种双自旋态机制，其中包括三重态 Rh-氮烯物种作为关键中间体，以驱动立体控制方法和底物的激活。