sodium 4-N,N-dimethylaminobenzenethiolate | 25661-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: sodium 4-N,N-dimethylaminobenzenethiolate
• 英文别名: 4-(CH3)2NC6H4SNa；Sodium;4-(dimethylamino)benzenethiolate
• CAS: 25661-63-6
• 化学式: C₈H₁₀NS*Na
• 分子量: 175.23
• InChiKey: OMIMICFRRRZHJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-N,N-dimethylaminobenzenethiolate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {4-[2-((S)-4-Isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的烯丙基取代。配体的电子和空间效应。

  摘要：

  已经检查了包含对映体纯的恶唑啉和含硫的系链的配体在钯催化的烯丙基取代反应中提供不对称诱导的能力。发现获得的对映选择性高度取决于硫（对于亚砜）处的立体化学，并且还取决于与硫连接的芳基的性质。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86260-6
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基-N,N-二甲基苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium 4-N,N-dimethylaminobenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  控制 [NiFeS]- 和 [NiFeSe]-氢化酶活性位点合成类似物中的 O2 反应性

  摘要：

  Nature 对氢化酶活性位点的设计指导了限制或逆转空气敏感、贱金属催化剂在与外来 O2 接触时析氢/氧化反应的降解的策略。[NiFeS]-H2ase 中的氧对硫的亲和力和 [NiFeSe]-H2ase 中的硒在有氧条件下产生含氧硫属元素，并通过维持活性位点的 NiFe 核心结构来延迟对金属的不可逆氧损伤。在试图确定 S 位氧吸收的控制特征时，相关的 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe (E = S 或 Se, Fe = (η5-C5H5)FeII(CO)) 配合物是通过苯环上的对位取代基（X = CF3、Cl、H、OMe、NMe2）进行电子调节，并在 Ni 和 Fe 之间的通讯、氧化还原电位和化学反应性方面进行了比较。O2 对 S-和 Se-氧化的研究发现硫属元素的单和双 O 原子吸收导致 4 元核 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe 转化为5 元 Ni-OE-Fe-S' 排列，其中

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07448

文献信息

• A 19F NMR study of electronic effects in some organo-antimony and organobismuth compounds containing metal—heteroatom bonds
  作者：D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、S.I. Pombrik、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89828-9

  日期：1975.3

  whereas the (C6H5)4SbO substituent differs in this respect from all other (C6H5)nMO groups. The low conjugating ability of the (C6H5)2SbS substituent and slight influence of steric hindrance upon its electronic effect have been explained by the operation of conformational factors. It has been established that the electronic interactions across the antimony—heteroatom bonds are mainly of inductive character

  的19 F NMR技术已被用于研究的类型的化合物中的一价有机锑的基态电子效应和铋的取代基（C 6 H ^ 5）ñ MSC 6 ħ 4 F-3，（C 6 H ^ 5）n MSC 6 H 4 F-4，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-3，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-4和（4-FC 6 H 4）2 SbX，其中（C 6 H 5）n M =（C 6 H 5）2 Sb，（C 6 H 5）2 Bi和（C 6 H 5）4 Sb，X = C 6 H 5 S，CH 3首席运营官，Cl，Br。已经发现，含硫基团的给电子作用按以下顺序增加：（C 6 H 5）2 SbS <（C 6 H 5）2 BiS <（C 6 H 5）4 SbS中，取代基（C 6 H 5）4 SbS和（C 6 H 5）4 SbO在含重金属的（C 6 H 5）n MS和（C 6 H 5）n MO基团中电子释放最
• Novel cholesterol lowering compounds
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0512865A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  Disclosed herein are compounds of structural formula (I) which are useful as cholesterol lowering agents. These compounds are also useful as inhibitors of squalene synthetase, inhibitors of fungal growth, inhibitors of farnesyl-protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras. These compounds are also useful in the treatment of cancer.

  本文公开了结构式（I）化合物 可用作降低胆固醇的药物。这些化合物还可用作角鲨烯合成酶抑制剂、真菌生长抑制剂、法萘基蛋白转移酶抑制剂和癌基因蛋白 Ras 的法萘基化抑制剂。这些化合物还可用于治疗癌症。
• Brooke, Gerald M.; Chambers, Richard D.; Drury, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2201 - 2210
  作者：Brooke, Gerald M.、Chambers, Richard D.、Drury, Christopher J.、Bower, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.10.1, page 35 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Frolov, A. N.; Klokova, E. M.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1926 - 1935
  作者：Frolov, A. N.、Klokova, E. M.、El'tsov, A. V.

  DOI：——

  日期：——