9-Methyl-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,4-dihydro-3-oxa-2,10,10a-triaza-benzo[f]azulene | 84914-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 9-Methyl-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,4-dihydro-3-oxa-2,10,10a-triaza-benzo[f]azulene
• 英文别名: 6-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-11,11a-dihydro-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-c][2,3]benzodiazepine
• CAS: 84914-67-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: FEEYEJWUGKHGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3H-2,3-benzodiazepine 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到9-Methyl-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3a,4-dihydro-3-oxa-2,10,10a-triaza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XIX. Photochemical synthesis of 2,3-benzodiazepines from isoquinoline N-imides.

  摘要：

  在碱性条件下对异喹啉N-亚酰胺（12a-g）进行光解反应，得到了相应的5H-2,3-苯并二氮杂䓬（13），推测是通过1H-2,3-苯并二氮杂䓬（17），同时伴随着母体异喹啉（14）的生成，而在中性条件下对这些N-亚酰胺（12）进行辐照则未得到二氮杂䓬。用乙酸酐处理1-甲基-5H-二氮杂䓬（13b, f）得到了3-乙酰基-3H-2,3-苯并二氮杂䓬（18），在水解后又回复为5H-二氮杂䓬（13）。然而，1位未取代的5H-二氮杂䓬没有发生这种转化。对得到的5H-二氮杂䓬（13）的一些反应也进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3764