2-(4-bromoanilino)-N-tert-butylacetamide | 923171-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromoanilino)-N-tert-butylacetamide
• CAS: 923171-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O
• mdl: MFCD08868044
• 分子量: 285.184
• InChiKey: SYYNDAFNQJMGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-(4-bromoanilino)-N-tert-butylacetamide 在 indium(III) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以42%的产率得到6-bromo-N-(tert-butyl)-4-phenylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  自由基阳离子盐对肽及其类似物的催化sp 3 C–H氧化：从甘氨酸酰胺到喹啉

  摘要：

  一种催化α-SP 3肽和甘氨酸酰胺的C-H的氧化是在的O-存在下自由基阳离子盐催化达到2，生产了一系列取代的喹啉的。该反应的范围显示出良好的官能团耐受性和氧化官能化的高效率。

  DOI：

  10.1021/jo401018v