methyl N-(2-methyl-6-oxooctan-4-yl)carbamate | 1239965-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-methyl-6-oxooctan-4-yl)carbamate
• CAS: 1239965-74-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: CDBJPDYCPUJOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-methyl-6-oxooctan-4-yl)carbamate 在 E_. coli whole cells containing the plasmids for the CDMO from Arthrobacter sp. 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethyl (S)-3-((methoxycarbonyl)amino)-5-methylhexanoate 、 [(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-4-methylpentyl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  利用Baeyer-Villiger单加氧酶的区域选择性形成β-氨基酸和β-氨基醇

  摘要：

  向左还是向右？在拜耳-维利格单加氧酶（BVMO）催化的氧化反应中氧的区域选择性插入不仅可以提供预期的受保护的β-氨基醇，而且还可以用于提供对β-亮氨酸示例性的β-氨基酸的访问（参见方案； PG =保护基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201000511
• 作为产物：
  描述：

  7-methyloct-4-en-3-one 、 氨基甲酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到methyl N-(2-methyl-6-oxooctan-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的β-氨基酮，β-氨基酯和β-氨基醇的化学合成与Bayerer-Villiger单加氧酶

  摘要：

  通过收集来自不同细菌来源的16种Baeyer-Villiger单加氧酶的集合，研究了广泛的β-氨基酮的酶促动力学拆分，这些酶具有不同的底物特异性。在这种酶的平台上，发现对脂肪族和芳香族的4-氨基-2-酮具有极好的对映选择性（E > 200），有些酶甚至表现出相反的对映选择性。中间体β-氨基烷基乙酸酯经过自动水解，生成光学纯的β-氨基醇，它们是合成天然药物和医药行业高度关注的生物活性化合物的关键中间体。此外，在某些情况下，形成了异常的酯。

  DOI：

  10.1002/chem.201001480