tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyltyrosyl-isoleucyl-valyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide | 77511-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyltyrosyl-isoleucyl-valyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide
• CAS: 77511-57-0
• 化学式: C₅₃H₈₆N₁₀O₁₄S
• 分子量: 1119.39
• InChiKey: GALVVYQOODBRHB-DJLFWGRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  365.95
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyltyrosyl-isoleucyl-valyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide 生成 lactam of tyrosyl-isoleucyl-valyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Analogues of deamino-1-carba-oxytocin with an aliphatic amino acid in position 4: chemical synthesis and biological activities

  摘要：

  线性八肽通过溶液中的逐步合成制备。通过活性酯的方法进行环化，得到了缺氨基-1-卡巴-催产素的类似物，其中第4位的谷氨酰胺残基被异亮氨酸、亮氨酸或缬氨酸替代。测定了这些类似物的基本药理活性；它们的利尿作用低于催产素。

  DOI：

  10.1135/cccc19802714
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulphenylvaline N-hydroxysuccinimide ester 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 203.07h， 生成 tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyltyrosyl-isoleucyl-valyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Analogues of deamino-1-carba-oxytocin with an aliphatic amino acid in position 4: chemical synthesis and biological activities

  摘要：

  线性八肽通过溶液中的逐步合成制备。通过活性酯的方法进行环化，得到了缺氨基-1-卡巴-催产素的类似物，其中第4位的谷氨酰胺残基被异亮氨酸、亮氨酸或缬氨酸替代。测定了这些类似物的基本药理活性；它们的利尿作用低于催产素。

  DOI：

  10.1135/cccc19802714