1,1,1-trinitropropan-2-ol | 89033-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1,1-trinitropropan-2-ol
• CAS: 89033-04-5
• 化学式: C₃H₅N₃O₇
• 分子量: 195.089
• InChiKey: BZVHTYXXWJLGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 1,1,1-trinitropropan-2-ol 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.45 g的产率得到1,1,1-trinitropropan-2-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三硝基丙-2-基脲、氨基甲酸酯和硝基氨基甲酸酯的合成及性质研究

  摘要：

  摘要 本研究描述了具有 1,1,1-三硝基丙-2-基部分的潜在高能致密氧化剂。尿素，N,N'-双(1,1,1-三硝基丙-2-基)脲 (1)，是通过尿素与乙醛和三硝基甲烷的反应合成的。1,1,1-三硝基丙-2-醇 (2) 与氯磺酰基异氰酸酯试剂反应生成 1,1,1-三硝基丙-2-基氨基甲酸酯 (3)。3 用无水硝酸和硫酸硝化生成硝基氨基甲酸酯 (4)。所有化合物均通过多核 NMR（1H、13C、14/15N）和振动光谱、质谱和元素分析（C、H、N）进行了全面表征。使用差示扫描量热法（DSC）分析热稳定性。能量特性，对冲击的敏感性，测试了摩擦和静电放电，并与相应的 2,2,2-三硝基乙基和 3,3,3-三硝基丙基衍生物进行了比较。已通过低温 X 射线衍射确定并讨论了具有 1,1,1-trinitroprop-2-yl 部分的两种化合物的晶体结构。使用程序包explo5对地层能量进行了评估，并计

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0022
• 作为产物：
  描述：

  三硝基甲烷 、 乙醛 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,1-trinitropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三硝基丙-2-基脲、氨基甲酸酯和硝基氨基甲酸酯的合成及性质研究

  摘要：

  摘要 本研究描述了具有 1,1,1-三硝基丙-2-基部分的潜在高能致密氧化剂。尿素，N,N'-双(1,1,1-三硝基丙-2-基)脲 (1)，是通过尿素与乙醛和三硝基甲烷的反应合成的。1,1,1-三硝基丙-2-醇 (2) 与氯磺酰基异氰酸酯试剂反应生成 1,1,1-三硝基丙-2-基氨基甲酸酯 (3)。3 用无水硝酸和硫酸硝化生成硝基氨基甲酸酯 (4)。所有化合物均通过多核 NMR（1H、13C、14/15N）和振动光谱、质谱和元素分析（C、H、N）进行了全面表征。使用差示扫描量热法（DSC）分析热稳定性。能量特性，对冲击的敏感性，测试了摩擦和静电放电，并与相应的 2,2,2-三硝基乙基和 3,3,3-三硝基丙基衍生物进行了比较。已通过低温 X 射线衍射确定并讨论了具有 1,1,1-trinitroprop-2-yl 部分的两种化合物的晶体结构。使用程序包explo5对地层能量进行了评估，并计

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0022

文献信息

• A new three-component one pot reaction of trinitromethane, epoxides and alkenes via dinitronitronates: synthesis of highly functionalized 3,3-dinitroisoxazolidines
  作者：Yuliya A. Volkova、Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Elena B. Averina、Tamara S. Kuznetsova、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.127

  日期：2008.4

  A novel approach to acyclic alkyldinitronitronates using nucleophilic opening of epoxides with the trinitromethyl anion is presented. The scope and limitations of this synthetic procedure are presented. A series of highly functionalized 3,3-dinitroisoxazolidines were synthesized as mixtures of diastereomers. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.