1-(16-Benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl)-12-bromo-dodecan-1-one | 819084-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(16-Benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl)-12-bromo-dodecan-1-one
• CAS: 819084-44-1
• 化学式: C₃₁H₅₃BrN₂O₅
• 分子量: 613.676
• InChiKey: GPCJYFFNJHZBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 1-(16-Benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl)-12-bromo-dodecan-1-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到1-(16-Benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl)-12-{4'-[12-(16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl)-12-oxo-dodecyloxy]-biphenyl-4-yloxy}-dodecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  活细胞中电生理方法记录的合成离子通道活性

  摘要：

  Hydraphiles 是合成离子通道，使用冠醚作为入口并跨越磷脂双层膜。这些化合物的质子和钠阳离子传输已在脂质体和平面双层中得到证实。在目前的工作中，全细胞膜片钳实验表明亲水胶整合到人胚胎肾 (HEK 293) 细胞的膜中并显着增加膜电导。膜通透性的改变是可逆的，研究中的细胞在实验过程中仍然至关重要。太短（C(8)-苄基通道）无法跨越双层或由于中央继电器缺陷而处于非活动状态的对照化合物不会引起类似的电导增加。对照实验证实非活性通道类似物不显示非特异性效应，例如激活天然通道。

  DOI：

  10.1021/ja046626x
• 作为产物：
  描述：

  12-溴十二烷酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(16-Benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl)-12-bromo-dodecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  活细胞中电生理方法记录的合成离子通道活性

  摘要：

  Hydraphiles 是合成离子通道，使用冠醚作为入口并跨越磷脂双层膜。这些化合物的质子和钠阳离子传输已在脂质体和平面双层中得到证实。在目前的工作中，全细胞膜片钳实验表明亲水胶整合到人胚胎肾 (HEK 293) 细胞的膜中并显着增加膜电导。膜通透性的改变是可逆的，研究中的细胞在实验过程中仍然至关重要。太短（C(8)-苄基通道）无法跨越双层或由于中央继电器缺陷而处于非活动状态的对照化合物不会引起类似的电导增加。对照实验证实非活性通道类似物不显示非特异性效应，例如激活天然通道。

  DOI：

  10.1021/ja046626x