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(5-bromocyclopenta-1,4-dien-1-yl)trimethylstannane
(5-bromocyclopenta-1,4-dien-1-yl)trimethylstannane | 1150666-20-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-bromocyclopenta-1,4-dien-1-yl)trimethylstannane
英文别名
——
CAS
1150666-20-8
化学式
C
8
H
13
BrSn
mdl
——
分子量
307.805
InChiKey
RGIUPWJWDZEDDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
231.1±50.0 °C(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
10.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮
、
(5-bromocyclopenta-1,4-dien-1-yl)trimethylstannane
在
噻吩-2-甲酸亚铜(I)
作用下, 以
二氯甲烷
、
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 C
39
H
27
N
9
O
6
参考文献:
名称:
新颖和通用的协议,用于制备功能化的苯并环三聚体
摘要:
2-Bromo-3-(trimethylstannyl)cyclopenta-1,3-diene是通过Diels-Alder反应与亲二烯体合成vic-溴(trimethylstannyl)双环烯烃的关键中间体。可以通过2-噻吩羧酸铜(I)(CuTC)对环加合物进行环三聚,以提供官能化的苯并环三聚体。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.02.070
作为产物:
描述:
三甲基氯化锡
、
1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯
、
2,3-dibromonorbornadiene
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
dimethyl pyridazine-3,6-dicarboxylate
、
(5-bromocyclopenta-1,4-dien-1-yl)trimethylstannane
参考文献:
名称:
新颖和通用的协议,用于制备功能化的苯并环三聚体
摘要:
2-Bromo-3-(trimethylstannyl)cyclopenta-1,3-diene是通过Diels-Alder反应与亲二烯体合成vic-溴(trimethylstannyl)双环烯烃的关键中间体。可以通过2-噻吩羧酸铜(I)(CuTC)对环加合物进行环三聚,以提供官能化的苯并环三聚体。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.02.070
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