n-butyl 2,9-dimethyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 1367861-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: n-butyl 2,9-dimethyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: Butyl 2,9-dimethyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate；butyl 2,9-dimethyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1367861-06-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: YUXCTRMRQNGTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 n-butyl 2,9-dimethyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via a silver triflate-catalyzed reaction of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide with allenoate

  摘要：

  A silver triflate-catalyzed reaction of N'-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide with allenoate under mild conditions is described, which provides an efficient approach to diverse H-pyrazolo[5,1-alisoquinolines. This reaction proceeds with a wide substrate scope with good functional groups tolerance. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.013