1-(isothiocyanatomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene | 128273-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(isothiocyanatomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 4-(Trifluoromethoxy)benzyl isothiocyanate
• CAS: 128273-52-9
• 化学式: C₉H₆F₃NOS
• mdl: MFCD06740508
• 分子量: 233.214
• InChiKey: MCWUXZLJINGXET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isothiocyanatomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene 、 甲基3-氨基-4,5-二氢-2-噻吩羧酸酯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2-thioxo-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-2,3,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现Wnt产生2（IWP-2）和相关化合物的抑制剂作为酪蛋白激酶1（CK1）δ/ε的ATP竞争性抑制剂

  摘要：

  Wnt产生的抑制剂（IWPs）是Wnt途径的已知拮抗剂，其靶向膜结合的O-酰基转移酶豪猪（Porcn），从而防止关键的Wnt配体棕榈酰化。由于IWP显示出与基于苯并咪唑的CK1抑制剂的结构相似性，因此我们假设IWP也可以抑制CK1异构体。分子模型揭示了在CK1δ的ATP结合口袋中IWP-2的合理结合模式，这通过X射线分析得以证实。体外证明激酶测定IWPs是的ATP竞争性抑制剂重量CK1δ。IWP也强烈抑制了Gatekeeper突变体M82FCK1δ。当在一组320种激酶中进行分析时，IWP-2特异性抑制CK1δ。IWP-2和IWP-4还抑制了各种癌细胞系的生存能力。通过药物化学方法，我们开发了改良的IWP衍生的CK1抑制剂。我们的结果表明，IWP的作用不仅限于Porcn，还可能影响CK1δ/ε相关途径。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00095
• 作为产物：
  描述：

  水 生成 1-(isothiocyanatomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  NAKAYA, MITIXIKO;FUDZI, YUKIXARU;KODAKA, KEHNDZI;OOKA, SANEHYUKI;SIRAISI,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。
• Thiadiazines, process for production thereof, and insecticidal and acaricidal agents comprising the thiadiazines
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0354297B1

  公开（公告）日：1992-08-05
• NAKAYA, MITIXIKO;FUDZI, YUKIXARU;KODAKA, KEHNDZI;OOKA, SANEHYUKI;SIRAISI,+
  作者：NAKAYA, MITIXIKO、FUDZI, YUKIXARU、KODAKA, KEHNDZI、OOKA, SANEHYUKI、SIRAISI,+

  DOI：——

  日期：——
• Methods and Pharmaceutical Compositions Useful for Treating Psoriasis
  申请人：Sussan Ihab

  公开号：US20080044497A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Pharmaceutical or cosmetic compositions including cruciferous plant extract or isothiocyanates such as 4-methyl-thio-butyl-isothiocyanate which are useful for treating psoriasis are provided.
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING PSORIASIS
  申请人：Sussan Ihab

  公开号：US20120208879A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Pharmaceutical or cosmetic compositions including cruciferous plant extract or isothiocyanates such as 4-methyl-thio-butyl-isothiocyanate which are useful for treating psoriasis are provided.