N-(4-trifluoromethoxy-benzyl) pantothenamide | 1096157-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-trifluoromethoxy-benzyl) pantothenamide
• 英文别名: (2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-[3-oxo-3-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]propyl]butanamide
• CAS: 1096157-33-3
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₂O₅
• 分子量: 392.375
• InChiKey: GZSSKEVWXHBEFK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl thiopantothenate 、 4-(三氟甲氧基)苯甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-trifluoromethoxy-benzyl) pantothenamide
  参考文献：
  名称：

  开发一种用于并行合成和纯化N-取代的泛酰胺的方法，N-取代的泛酰胺是已知的辅酶A生物合成和利用的抑制剂。

  摘要：

  N-取代的泛酰胺是一类泛酸类似物，已被证明可作为辅酶A生物合成和利用的抑制剂，特别是通过形成无活性的酰基载体蛋白来阻止脂肪酸代谢。为了全面探索这些类似物的化学多样性和抑制潜力，我们开发了一种简单的方法，用于从单个前体中并行合成和纯化任意数量的泛酰胺，随后评估了这些化合物的小文库作为细菌生长的抑制剂，以证明该方法的潜力和实用性。

  DOI：

  10.1039/b811086g

文献信息

• Development of a method for the parallel synthesis and purification of N-substituted pantothenamides, known inhibitors of coenzyme A biosynthesis and utilization
  作者：Marianne van Wyk、Erick Strauss

  DOI：10.1039/b811086g

  日期：——

  analogues which have been shown to act as inhibitors of coenzyme A biosynthesis and utilization, especially by blocking fatty acid metabolism through formation of inactive acyl carrier proteins. To fully explore the chemical diversity and inhibitory potential of these analogues we have developed a simple method for the parallel synthesis and purification of any number of pantothenamides from a single precursor

  N-取代的泛酰胺是一类泛酸类似物，已被证明可作为辅酶A生物合成和利用的抑制剂，特别是通过形成无活性的酰基载体蛋白来阻止脂肪酸代谢。为了全面探索这些类似物的化学多样性和抑制潜力，我们开发了一种简单的方法，用于从单个前体中并行合成和纯化任意数量的泛酰胺，随后评估了这些化合物的小文库作为细菌生长的抑制剂，以证明该方法的潜力和实用性。