7-hydroxy-3-[4-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one | 1428254-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-[4-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-[4-(1-oxo-1 h-isochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2 h-chromen-2-one；7-hydroxy-3-[4-(1-oxoisochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]chromen-2-one
• CAS: 1428254-88-9
• 化学式: C₂₁H₁₁NO₅S
• 分子量: 389.388
• InChiKey: MFXKOHWNNQHWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-[4-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以89%的产率得到2-oxo-3-[4-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hetaryl-1H-isochromen-1-ones based on 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one

  摘要：

  A preparative method was developed for the synthesis of 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one. Its heterocyclization to 3-(2-R-thiazol-4-yl)-, (3-quinoxalin-2-yl)-, and 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1H-isochromen-1-ones was studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1183-7
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1H-isochromen-1-one 在 哌啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 7-hydroxy-3-[4-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hetaryl-1H-isochromen-1-ones based on 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one

  摘要：

  A preparative method was developed for the synthesis of 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one. Its heterocyclization to 3-(2-R-thiazol-4-yl)-, (3-quinoxalin-2-yl)-, and 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1H-isochromen-1-ones was studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1183-7