octadec-(Z)-9-enoic acid 4-formyl-phenyl ester | 956696-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: octadec-(Z)-9-enoic acid 4-formyl-phenyl ester
• 英文别名: (4-formylphenyl) (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 956696-39-2
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: YKBWHMHPDMKPSR-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadec-(Z)-9-enoic acid 4-formyl-phenyl ester 在 磷酸二苯酯 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4‐(3‐(1‐benzyl‐3‐oxo‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoxalin‐2‐yl)propanoyl)phenyl oleate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢喹喔啉-2-酮在可见光下对电子贫烯烃的光催化吉斯加成反应

  摘要：

  使用Ru（bpy）3 Cl 2作为光催化剂和（PhO）2 PO 2 H作为添加剂，实现了1,4-二氢喹喔啉-2-酮与Michael受体的可见光光氧化还原催化偶联。优化的反应条件为具有广泛结构上不同的迈克尔受体的自由基共轭加成产物（44个实例）提供了良好的收率。还描述了使用阳光照射的克级反应。此外，使用Giese添加产品进行了几次转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02953
• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 对羟基苯甲醛 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到octadec-(Z)-9-enoic acid 4-formyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢喹喔啉-2-酮在可见光下对电子贫烯烃的光催化吉斯加成反应

  摘要：

  使用Ru（bpy）3 Cl 2作为光催化剂和（PhO）2 PO 2 H作为添加剂，实现了1,4-二氢喹喔啉-2-酮与Michael受体的可见光光氧化还原催化偶联。优化的反应条件为具有广泛结构上不同的迈克尔受体的自由基共轭加成产物（44个实例）提供了良好的收率。还描述了使用阳光照射的克级反应。此外，使用Giese添加产品进行了几次转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02953

文献信息

• Basic amine esters or oleic acid and their use as anti-inflammatory or immunobodulatory agents
  申请人：Teva Pharmacaetical Industries Ltd.

  公开号：US07294739B1

  公开（公告）日：2007-11-13

  This invention is directed to compounds of the following formula (I): wherein R is either: wherein R1 and R2 are as defined in the specification; the use of these compounds for treating inflammatory disorders; and pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中R为：其中R1和R2如规范中所定义；这些化合物用于治疗炎症性疾病；以及包含上述定义的化合物的治疗有效量的药物组合物。
• US7294739B1
  申请人：——

  公开号：US7294739B1

  公开（公告）日：2007-11-13