N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(tert-4-methoxybenzyl)-L-leucinol | 169905-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(tert-4-methoxybenzyl)-L-leucinol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 169905-27-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: RSRHEDHRYLMMTO-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.971±38.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(tert-4-methoxybenzyl)-L-leucinol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(tert-methoxybenzyl)-L-leucinal
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a057
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(tert-4-methoxybenzyl)-L-leucinol
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a057

文献信息

• Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959
  作者：Alessandro Dondoni、Daniela Perrone、Pedro Merino

  DOI：10.1021/jo00129a057

  日期：1995.12