(1S,5S,6R,9R,10S,14S,15R,18R,19S,23S,24R,27R)-5,9,14,18,23,27-hexamethyl-3,12,21,28,29,30-hexaoxatetracyclo[22.3.1.16,10.115,19]triacontane-2,11,20-trione | 131429-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,5S,6R,9R,10S,14S,15R,18R,19S,23S,24R,27R)-5,9,14,18,23,27-hexamethyl-3,12,21,28,29,30-hexaoxatetracyclo[22.3.1.16,10.115,19]triacontane-2,11,20-trione
• CAS: 131429-97-5
• 化学式: C₃₀H₄₈O₉
• 分子量: 552.706
• InChiKey: VKLNOEXCMTZUND-ZCTZZWDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,6R)-6-((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid (S)-2-((2R,5R,6S)-6-benzyloxycarbonyl-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridinium trifluoroacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,5S,6R,9R,10S,14S,15R,18R,19S,23S,24R,27R)-5,9,14,18,23,27-hexamethyl-3,12,21,28,29,30-hexaoxatetracyclo[22.3.1.16,10.115,19]triacontane-2,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthetic macrodiolide and macrotriolide ionophores with C2- and C2symmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98051-1

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;PORTER, WARREN J.;RANCOURT, JEAN;KALTENBACH, ROBERT F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5285-5288
  作者：BURKE, STEVEN D.、PORTER, WARREN J.、RANCOURT, JEAN、KALTENBACH, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——