(2S)-1-{[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]disulfanyl}-4-methylpentan-2-amine | 88264-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: (2S)-1-{[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]disulfanyl}-4-methylpentan-2-amine
• 英文别名: Lopac-L-8397；(2S)-1-[[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]disulfanyl]-4-methylpentan-2-amine
• CAS: 88264-68-0
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂S₂
• 分子量: 264.5
• InChiKey: IUXBQXVKCIOQKX-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-{[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]disulfanyl}-4-methylpentan-2-amine 在 盐酸 、 氯 、 氨 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(S)-3-(2-methylpropyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质和反应：α-氨基酸的手性单环和双环1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490021
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 氢溴酸 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S)-1-{[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]disulfanyl}-4-methylpentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-噻唑烷1,1-二氧化物的性质和反应：α-氨基酸的手性单环和双环1,2-噻唑烷1,1-二氧化物

  摘要：

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490021