(S)-1-cyclopentyl-2-(diphenylphosphinamido)-4-methylpentane | 156301-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-cyclopentyl-2-(diphenylphosphinamido)-4-methylpentane
• 英文别名: (2S)-1-cyclopentyl-N-diphenylphosphoryl-4-methylpentan-2-amine
• CAS: 156301-31-4
• 化学式: C₂₃H₃₂NOP
• 分子量: 369.487
• InChiKey: GZIONBKGLIPRRX-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-cyclopentyl-2-(diphenylphosphinamido)-4-methylpentane 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基亚膦酰基氮丙啶的制备及开环反应

  摘要：

  单手性N-二苯膦基氮丙啶可以由单手性2-氨基醇有效地制备。这样的氮丙啶与各种亲核试剂以良好的产率进行开环反应。脱膦酰基化是在温和的条件下完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10430-6
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide*diethyl sulfide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (S)-1-cyclopentyl-2-(diphenylphosphinamido)-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基亚膦酰基氮丙啶的制备及开环反应

  摘要：

  单手性N-二苯膦基氮丙啶可以由单手性2-氨基醇有效地制备。这样的氮丙啶与各种亲核试剂以良好的产率进行开环反应。脱膦酰基化是在温和的条件下完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10430-6

文献信息

• A practical alternative to sulfonyl activation of aziridines: Ring-opening of N-diphenylphosphinoyl aziridines by carbon nucleophiles
  作者：Helen M.I. Osborn、J.B. Sweeney、William Howson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77020-1

  日期：1994.4

  The ring-opening reaction of N-diphenylphosphinoylaziridines by Copper (1)-modified Grignard reagents proceeds in good to excellent yield and with complete regiospecificity.