(S)-1-thiophenyl-2-(diphenylphosphinamido)-4-methylpentane | 203871-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-1-thiophenyl-2-(diphenylphosphinamido)-4-methylpentane
• 英文别名: (2S)-N-diphenylphosphoryl-4-methyl-1-phenylsulfanylpentan-2-amine
• CAS: 203871-71-0
• 化学式: C₂₄H₂₈NOPS
• 分子量: 409.532
• InChiKey: ZELCTXVELPVPIH-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-thiophenyl-2-(diphenylphosphinamido)-4-methylpentane 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(S)-3-Methyl-1-phenylsulfanylmethyl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基亚膦酰基氮丙啶的制备及开环反应

  摘要：

  单手性N-二苯膦基氮丙啶可以由单手性2-氨基醇有效地制备。这样的氮丙啶与各种亲核试剂以良好的产率进行开环反应。脱膦酰基化是在温和的条件下完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10430-6
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (S)-1-thiophenyl-2-(diphenylphosphinamido)-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基亚膦酰基氮丙啶的制备及开环反应

  摘要：

  单手性N-二苯膦基氮丙啶可以由单手性2-氨基醇有效地制备。这样的氮丙啶与各种亲核试剂以良好的产率进行开环反应。脱膦酰基化是在温和的条件下完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10430-6

文献信息

• Preparation and ring-opening reactions of N-Diphenylphosphinyl aziridines
  作者：Alex A. Cantrill、Helen M.I. Osborn、Joseph Sweeney

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10430-6

  日期：1998.3

  Monochiral N-Diphenyphosphinyl aziridines () may efficiently be prepared from monochiral 2-aminoalcohols. Such aziridines undergo ring-opening reaction with a variety of nucleophiles in good yield. Dephosphinylation is accomplished under mild conditions.

  单手性N-二苯膦基氮丙啶可以由单手性2-氨基醇有效地制备。这样的氮丙啶与各种亲核试剂以良好的产率进行开环反应。脱膦酰基化是在温和的条件下完成的。