3,3'',5,5''-tetraphenyl-4λ³,4''λ³-diphosphaterphenyl-1,1':4',1'' | 26092-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'',5,5''-tetraphenyl-4λ³,4''λ³-diphosphaterphenyl-1,1':4',1''
• 英文别名: 2,6,2',6'-tetraphenyl-4,4'-p-phenylene-bis-phosphinine；4-[4-(2,6-Diphenylphosphinin-4-yl)phenyl]-2,6-diphenylphosphinine
• CAS: 26092-92-2
• 化学式: C₄₀H₂₈P₂
• 分子量: 570.61
• InChiKey: CSHRAVLLSZNVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'',5,5''-tetraphenyl-4λ³,4''λ³-diphosphaterphenyl-1,1':4',1'' 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷苯的自由基阴离子和自由基三阴离子以及联苯、对三联苯和对、对'-四联苯的一些双磷衍生物：ESR 和 ENDOR 研究

  摘要：

  2,4,6-三苯基磷苯(1), 3,3',5,5'-四苯基-4λ3,4'λ3-diphosphabiphenyl-1,1' (2), 3,3″的自由基阴离子和自由基三阴离子,5,5"-四苯基-4λ3,4"λ3-二磷酸苯基-1,1':4',1" (3) 和 3,3‴,5,5‴-四苯基-4λ3,4‴λ3-二磷酸四联苯- 1,1':4',4":1",1‴ (4) 通过 ESR 和（部分）ENDOR 光谱研究。自由基阴离子中的单占轨道相对于通过 1·- 中的磷原子或 2·--4·- 中的两个这样的原子的垂直镜面对称。因此，这些物种的突出特征是大且正的 31P 耦合常数（1·-，+3.31；2·-，+2.62；3·-，+2.02；和 4·-，+1.67 mT），这使得上升到明显的超精细各向异性。因此，阴离子 1·-–4·- 可以被视为“以 P 为中心的自由基”（g=2.0045±0.0003）。相比之下，三阴离子

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199706)35:6<384::aid-omr106>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(1,4-phenylene)bis(1,5-diphen-yl-1,5-pentadione) 在 三苯基甲醇 、 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 乙酸酐 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,3'',5,5''-tetraphenyl-4λ³,4''λ³-diphosphaterphenyl-1,1':4',1''
  参考文献：
  名称：

  双膦系芳族 π 系统的合成、结构和性质

  摘要：

  已经实现了一系列插入芳族π-间隔基的双膦衍生物的合成。还公开了它们的吸收、发射特性和电化学行为。

  DOI：

  10.1246/cl.150103

文献信息

• Maerkl,G. et al., Tetrahedron Letters, 1970, p. 645 - 648
  作者：Maerkl,G. et al.

  DOI：——

  日期：——