1-(2-(bis(trimethylstannyl)methylene)-5-methylborinan-1-yl)-1H-indole | 198195-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(bis(trimethylstannyl)methylene)-5-methylborinan-1-yl)-1H-indole
• CAS: 198195-44-7
• 化学式: C₂₁H₃₄BNSn₂
• 分子量: 548.739
• InChiKey: AHFQUIWAJQPWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methylborolan-1-yl)indole 、 双(三甲基锡)乙炔 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2-(bis(trimethylstannyl)methylene)-5-methylborinan-1-yl)-1H-indole 、 1-(2-(bis(trimethylstannyl)methylene)-4-methylborinan-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用二烷基（N-偶氮基）硼烷逐步扩大硼杂环的单1-炔基锡化合物的1,1-有机硼化

  摘要：

  单-1- alkynyltin化合物1-4（ME 3的Sn-C≡CR 1 ; R 1 = H（1）中，Me（2）中，Ph（3），SnMe 3（4））与各种二烷基反应（ñ -偶氮基）硼烷5–9（偶氮基=吡咯基（a），2,5-二甲基吡咯基（b），吲哚基（c），咔唑基（d））通过1,1-有机取代立体定向生成有机金属取代的烯烃10–20，22–25，三甲基锡烷基和硼烷基在C = C键的顺式位置。这些反应通过类似炔基硼酸酯的两性离子中间体ZI进行，并且偶氮基与1-炔基的交换可能会与（1）（b））竞争与1,1-有机取代（方程（1）（a） ）），具体取决于硼碳键的反应性和空间要求。还显示出，除了在化学计量比为1：1的反应中形成的产物外，其他产物还来自两当量的1与一当量的硼烷的反应。这些产物可以是1，3-丁二烯衍生物或通过烯丙基重排形成的丙二烯。所有产品的特征在于1 H，11 B，13 C和119Sn N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00019-3