(Z)-4-Ethoxycarbonyl-4-azaoct-6-en-6-olide | 113200-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (Z)-4-Ethoxycarbonyl-4-azaoct-6-en-6-olide
• 英文别名: ethyl (7Z)-2-oxo-3,4,6,9-tetrahydro-1,5-oxazonine-5-carboxylate
• CAS: 113200-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: PGVGVFHNRPLGTN-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Ethoxycarbonyl-4-azaoct-6-en-6-olide 在 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 、 氢氟酸 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl cis-4-vinylpyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Jeremy; Knight, David W.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 705 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-Ethoxycarbonyl-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4-azaoct-6-enoic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (Z)-4-Ethoxycarbonyl-4-azaoct-6-en-6-olide
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Jeremy; Knight, David W.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 705 - 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Route to Optically Active Trisubstituted Pyrrolidines using Claisen Rearrangements of Azalactones.
  作者：Jeremy Cooper、David W Knight、Peter T Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96277-4

  日期：——
• COOPER, JEREMY;KNIGHT, DAVID W.;GALLAGHER, PETER T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 3031-3034
  作者：COOPER, JEREMY、KNIGHT, DAVID W.、GALLAGHER, PETER T.

  DOI：——

  日期：——