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1β-SEMO-6β-acetoxycholestane-5α,3β-diol | 158422-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1β-SEMO-6β-acetoxycholestane-5α,3β-diol
英文别名
[(1R,3S,5R,6R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3,5-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] acetate
1β-SEMO-6β-acetoxycholestane-5α,3β-diol化学式
CAS
158422-23-2
化学式
C35H64O6Si
mdl
——
分子量
608.975
InChiKey
GJQXZVFOBZRBJO-ZDTUAHEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.43
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1β-SEMO-6β-acetoxycholestane-5α,3β-diolaluminum oxide三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 Acetic acid (1R,3S,5R,6R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-formyl-5-hydroxy-10,13-dimethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
    参考文献:
    名称:
    氧化胆固醇的合成作为佛波酯型肿瘤促进剂的结构模拟物。
    摘要:
    我们设计了几种氧化类固醇,其中包括疏水基团的官能团的排列方式类似于佛波酯(12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸酯,TPA),目的是发现具有TPA样活性但具有不同的骨骼和刚性构象。设计的类固醇1个β,5个α-二羟基-3β-羟甲基胆甾醇-6(1),3个β,5个α-二羟基胆甾醇6个(5),3个β-羟甲基胆甾醇5个α-ol-6合成一个(6)和1个β,3个β,5个α-三羟基胆甾醇-6个(7)。还合成了从软珊瑚中分离得到的一种相关的氧化类固醇,胆固醇1β,3β-5α,6β-四醇(8)。在这些类似物中,化合物7在三个生物学测试中显示出弱的TPA样活性:抑制蛋白激酶C和胞质核肿瘤启动子结合蛋白(CN-TPBP),并诱导人早幼粒细胞白血病细胞(HL-60)分化为单核细胞样细胞。另一方面,发现化合物5是CN-TPBP的特异性配体,但是缺乏其他TPA样活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.462
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氧化胆固醇的合成作为佛波酯型肿瘤促进剂的结构模拟物。
    摘要:
    我们设计了几种氧化类固醇,其中包括疏水基团的官能团的排列方式类似于佛波酯(12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸酯,TPA),目的是发现具有TPA样活性但具有不同的骨骼和刚性构象。设计的类固醇1个β,5个α-二羟基-3β-羟甲基胆甾醇-6(1),3个β,5个α-二羟基胆甾醇6个(5),3个β-羟甲基胆甾醇5个α-ol-6合成一个(6)和1个β,3个β,5个α-三羟基胆甾醇-6个(7)。还合成了从软珊瑚中分离得到的一种相关的氧化类固醇,胆固醇1β,3β-5α,6β-四醇(8)。在这些类似物中,化合物7在三个生物学测试中显示出弱的TPA样活性:抑制蛋白激酶C和胞质核肿瘤启动子结合蛋白(CN-TPBP),并诱导人早幼粒细胞白血病细胞(HL-60)分化为单核细胞样细胞。另一方面,发现化合物5是CN-TPBP的特异性配体,但是缺乏其他TPA样活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.462
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