5-methoxycarbonyl-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 121743-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxycarbonyl-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: Methyl 2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylate
• CAS: 121743-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: OPGLEDAYHGDEIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-5-phenylpenta-2,4-dienylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 95.0h， 以72%的产率得到5-methoxycarbonyl-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3

文献信息

• CLINCH, K.;MARQUEZ, C. J.;PARROTT, M. J.;RAMAGE, R., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 239-258
  作者：CLINCH, K.、MARQUEZ, C. J.、PARROTT, M. J.、RAMAGE, R.

  DOI：——

  日期：——