1-{(1R,2S,6R)-1,2-Dimethyl-6-[4-(toluene-4-sulfonyl)-thiazol-5-ylmethyl]-cyclohexyl}-but-2-yn-1-one | 113729-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{(1R,2S,6R)-1,2-Dimethyl-6-[4-(toluene-4-sulfonyl)-thiazol-5-ylmethyl]-cyclohexyl}-but-2-yn-1-one
• CAS: 113729-64-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃S₂
• 分子量: 429.604
• InChiKey: OHTPXPVATOHQOD-YZZKKUAISA-N

物化性质

• 沸点：
  596.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(1R,2S,6R)-1,2-Dimethyl-6-[4-(toluene-4-sulfonyl)-thiazol-5-ylmethyl]-cyclohexyl}-but-2-yn-1-one 在 W-7-Ra-Ni lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 萘烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1S,2S,4aR,8S,8aR)-2-Isopropyl-8,8a-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total syntheses of 7α- and 7β-eremophilane-6-one and 7α- and 7β-eremophilane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96248-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰乙腈 在 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-{(1R,2S,6R)-1,2-Dimethyl-6-[4-(toluene-4-sulfonyl)-thiazol-5-ylmethyl]-cyclohexyl}-but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total syntheses of 7α- and 7β-eremophilane-6-one and 7α- and 7β-eremophilane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96248-8