4-氯-2-甲氧基-N-甲基苯胺 | 35122-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基-N-甲基苯胺
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-N-methylbenzenamine
• 英文别名: 4-Chloro-2-methoxy-N-methylaniline
• CAS: 35122-79-3
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00027506
• 分子量: 171.626
• InChiKey: ACQLZHZETZDZFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxy-N-methyl-N-nitrosobenzenamine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4-氯-2-甲氧基-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ñ亚硝基点定向C-H芳烃的烷氧基化和的2-烷氧基随后形成Ñ -alkylarylamines

  摘要：

  开发了钯催化的N-烷基-N-亚硝基亚芳基胺的直接邻烷氧基化，其中醇用作烷氧基化试剂，而Phi（OAc）2用作氧化剂。该方案可用于伯醇和仲醇。产物通过简单的还原方便地转化为邻-烷氧基-N-烷基苯胺。

  DOI：

  10.1021/jo501902d

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Wu Tongfei

  公开号：US20120135981A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, and Het 1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
• US8946266B2
  申请人：——

  公开号：US8946266B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• Palladium-Catalyzed <i>N</i>-Nitroso-Directed C–H Alkoxylation of Arenes and Subsequent Formation of 2-Alkoxy-<i>N</i>-alkylarylamines
  作者：Tingting Gao、Peipei Sun

  DOI：10.1021/jo501902d

  日期：2014.10.17

  A palladium-catalyzed direct ortho-alkoxylation of N-alkyl-N-nitrosoarylamines was developed in which alcohols were used as the alkoxylation reagents and PhI(OAc)2 was employed as the oxidant. The protocol was available for both primary and secondary alcohols. The products were transformed to o-alkoxy-N-alkylanilines expediently by a simple reduction.

  开发了钯催化的N-烷基-N-亚硝基亚芳基胺的直接邻烷氧基化，其中醇用作烷氧基化试剂，而Phi（OAc）2用作氧化剂。该方案可用于伯醇和仲醇。产物通过简单的还原方便地转化为邻-烷氧基-N-烷基苯胺。