ethyl 11-tert-butyldimethylsilyloxyundec-2E-enoate | 193811-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 11-tert-butyldimethylsilyloxyundec-2E-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundec-2-enoate
• CAS: 193811-89-1
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃Si
• 分子量: 342.594
• InChiKey: SFAYHOZYUMSAHZ-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 11-tert-butyldimethylsilyloxyundec-2E-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(E)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  酶-底物的互补性决定了P450BM3催化的环丙基脂肪酸氧化反应中阳离子反应歧管的进入

  摘要：

  细胞色素P450 BM3催化的含环丙​​基十二烷酸氧化的产物与阳离子反应中间体的存在是一致的，这导致了酶对重排探针的有效脱氢。这些结果突出了酶与底物互补的重要性，阳离子中间体仅在所用探针开始从该酶的理想底物上分化时才出现。这也有助于调和文献报道，该报道支持阳离子中间体与某些细胞色素P450酶/底物对的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.201203035
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(dec-9-en-1-yloxy)dimethylsilane 在 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 11-tert-butyldimethylsilyloxyundec-2E-enoate
  参考文献：
  名称：

  酶-底物的互补性决定了P450BM3催化的环丙基脂肪酸氧化反应中阳离子反应歧管的进入

  摘要：

  细胞色素P450 BM3催化的含环丙​​基十二烷酸氧化的产物与阳离子反应中间体的存在是一致的，这导致了酶对重排探针的有效脱氢。这些结果突出了酶与底物互补的重要性，阳离子中间体仅在所用探针开始从该酶的理想底物上分化时才出现。这也有助于调和文献报道，该报道支持阳离子中间体与某些细胞色素P450酶/底物对的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.201203035

文献信息

• New Synthetic Methodology toward Macrolides/Macrolactams via Palladium-Catalyzed Carbon-Heteroatom Bond-Forming Reactions
  作者：Hidemi Yoda、Tetsuya Sengoku、Tomoya Hamamatsu、Toshiyasu Inuzuka、Masaki Takahashi

  DOI：10.1055/s-0030-1260812

  日期：2011.7

  A concise and versatile syntheses of 11-16-membered macrolides and 13-15-membered macrolactams have been achieved using a Tsuji-Trost type reaction. This approach is composed of intramolecular cyclization employing ethyl carbonate with carboxylic acids and catalytic amount of Pd(PPh3)4 to form carbon-heteroatom covalent bonds with no use of stoichiometric reagents.

  利用辻-特罗斯特（Tsuji-Trost）型反应实现了 11-16 元大环内酯和 13-15 元大环内酯的简易和多功能合成。这种方法是利用碳酸乙酯与羧酸以及催化量的 Pd(PPh3)4 进行分子内环化，形成碳-叔原子共价键，无需使用化学计量试剂。
• Total Synthesis of the Annonaceous Acetogenin (+)-Asimicin. Development of a New Bidirectional Strategy
  作者：James A. Marshall、Kevin W. Hinkle

  DOI：10.1021/jo970423s

  日期：1997.8.1

  The total synthesis of the Annonaceous acetogenin (+)-asimicin is described. The approach employs the (R)-alpha-OSEM allylic stannane 7 of >95% ee and the dialdehyde 8 obtained from (S,S)-diethyl tartrate. Addition of 7 to 8 in the presence of InCl3 afforded the bis-adduct 9 in 71% yield. Tosylation and treatment with TBAF led to the core bis-tetrahydrofuran intermediate, diol 11, in 78% yield. Mono tosylation (n-BuLi, TsCl, THF-DMSO) and subsequent hydrogenolysis with LiBEt3H gave alcohol 14. The iodide 15 was coupled with the higher-order vinylcyanocuprate to afford olefin 30. This was converted to diol 31 of high ee by the Sharpless protocol. This diol yielded the epoxide 33 via the mono-trisylate 32. Addition of (R)-lithio-2-(OTBS)-3-butyne in the presence of BF3 . OEt2 afforded the alcohol 34. The SEM derivative 35 was treated with TBAF, and the resulting alcohol was converted to the butenolide 38 by a sequence involving treatment with (CF3CO)(2)O, then Pd(PPh3)(4), CO, THF-H2O, and finally AgNO3/silica gel. Cleavage of the SEM protecting group with PPTS in ethanol afforded (+)-asimicin (39).
• Enzyme-Substrate Complementarity Governs Access to a Cationic Reaction Manifold in the P450_BM3-Catalysed Oxidation of Cyclopropyl Fatty Acids
  作者：Max J. Cryle、Patricia Y. Hayes、James J. De Voss

  DOI：10.1002/chem.201203035

  日期：2012.12.7

  The products of cytochrome P450BM3‐catalysed oxidation of cyclopropyl‐containing dodecanoic acids are consistent with the presence of a cationic reaction intermediate, which results in efficient dehydrogenation of the rearranged probes by the enzyme. These results highlight the importance of enzyme–substrate complementarity, with a cationic intermediate occurring only when the probes used begin to

  细胞色素P450 BM3催化的含环丙​​基十二烷酸氧化的产物与阳离子反应中间体的存在是一致的，这导致了酶对重排探针的有效脱氢。这些结果突出了酶与底物互补的重要性，阳离子中间体仅在所用探针开始从该酶的理想底物上分化时才出现。这也有助于调和文献报道，该报道支持阳离子中间体与某些细胞色素P450酶/底物对的存在。