methyl [2-(anthraquinone-2-carboxamido)ethyl-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)]nonate | 1419990-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [2-(anthraquinone-2-carboxamido)ethyl-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)]nonate
• CAS: 1419990-68-3
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₁₆S
• 分子量: 841.847
• InChiKey: MPCHOYUQFVOHIE-QMQFMASZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  262.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(anthraquinone-2-carboxamido)ethyl-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)]nonate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到methyl [2-(anthraquinone-2-carboxamido)ethyl-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)]nonate
  参考文献：
  名称：

  Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids

  摘要：

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38742e
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 在 N-乙基马来酰亚胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.66h， 生成 methyl [2-(anthraquinone-2-carboxamido)ethyl-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)]nonate
  参考文献：
  名称：

  Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids

  摘要：

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38742e