1-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-5-chloroindol-2-one | 1400564-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-5-chloroindol-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-5-chloroindolin-2-one；5-Chloro-1-methyl-3-phenacylideneindol-2-one
• CAS: 1400564-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: XOZNVBPPNSHWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-5-chloroindol-2-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于异氰化物的多组分反应：使用[1,5]-氢位移作为关键步骤，精确合成具有分子复杂性的螺环氧化吲哚

  摘要：

  已公开了异氰酸酯，α-取代的脲基酸酯和亚甲基吲哚满酮的简明多组分反应。该协议提供了一种快速，直接的方法，以高效且原子经济的方式合成不寻常的三环羟吲哚。从机理上讲，目前的环加成反应可能是通过级联序列进行的，该级联序列包括两次迈克尔加成，两次环化，两次[1,5]-氢转移和基团迁移。据信将特殊的烷基引入到烯丙酸酯中在级联反应中起关键作用。该方法还具有广泛的底物范围，这对于输送大量化合物特别有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201402576
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-5-chloroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于异氰化物的多组分反应：使用[1,5]-氢位移作为关键步骤，精确合成具有分子复杂性的螺环氧化吲哚

  摘要：

  已公开了异氰酸酯，α-取代的脲基酸酯和亚甲基吲哚满酮的简明多组分反应。该协议提供了一种快速，直接的方法，以高效且原子经济的方式合成不寻常的三环羟吲哚。从机理上讲，目前的环加成反应可能是通过级联序列进行的，该级联序列包括两次迈克尔加成，两次环化，两次[1,5]-氢转移和基团迁移。据信将特殊的烷基引入到烯丙酸酯中在级联反应中起关键作用。该方法还具有广泛的底物范围，这对于输送大量化合物特别有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201402576

文献信息

• Asymmetric [3 + 2] Cycloaddition Reaction of Isatin-Derived MBH Carbonates with 3-Methyleneoxindoles: Enantioselective Synthesis of 3,3′-Cyclopentenyldispirooxindoles Incorporating Two Adjacent Quaternary Spirostereocenters
  作者：Yu Chen、Bao-Dong Cui、Yi Wang、Wen-Yong Han、Nan-Wei Wan、Mei Bai、Wei-Cheng Yuan、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01506

  日期：2018.9.7

  A highly regio- and stereoselective [3 + 2] cycloaddition reaction for constructing novel 3,3′-cyclopentenyldispirooxindoles incorporating two adjacent quaternary spirostereocenters is reported. Under the mild conditions, the asymmetric annulation of isatin-derived MBH carbonates with 3-methyleneoxindoles involving a chiral tertiary amine catalyst provides the corresponding dispirooxindole frameworks

  报道了一种高度区域选择性和立体选择性的[3 + 2]环加成反应，用于构建结合了两个相邻的季螺中心的新型3,3'-环戊烯基二螺并氧杂吲哚。在温和的条件下，由靛红衍生的MBH碳酸酯与3-亚甲基吲哚的不对称环合涉及手性叔胺催化剂，为相应的双螺并恶唑骨架提供了极高的对映选择性控制能力。通过克规模的实验和所得产物的简单转化证明了该方法的进一步合成效用。此外，在控制实验的基础上，还提出了这种环化反应的合理机制。
• Highly Efficient Enantioselective Construction of Bispirooxindoles Containing Three Stereocenters through an Organocatalytic Cascade Michael-Cyclization Reaction
  作者：Hao Wu、Li-Li Zhang、Zhi-Qing Tian、Yao-Dong Huang、Yong-Mei Wang

  DOI：10.1002/chem.201203221

  日期：2013.1.28

  Bispirooxindole derivatives containing three stereocenters, including two spiro quaternary centers, were synthesized in a high‐yielding, atypically rapid, and stereocontrolled cascade Michael–cyclization reaction between methyleneindolinones and isothiocyanato oxindoles catalyzed by a bi‐ or multifunctional organocatalyst. Mild conditions were used to construct bispirooxindoles with excellent enantio‐

  在一个高产，非典型快速且立体控制的双-或多功能有机催化剂催化的亚甲基吲哚酮与异硫氰酸根合吲哚之间的级联迈克尔-环化反应中，合成了包含三个立体中心（包括两个螺环季铵中心）的双螺并恶唑衍生物。温和的条件用于在不到1分钟的时间内构建具有优异对映异构体和非对映异构体纯度的bispirooxindoles。催化剂的重新配置提供了进入相反对映异构体的途径。这种异常高效的方法将使具有潜在生物活性的这一类有趣的化合物的面向多样性的合成成为可能。
• 一种具有光学活性的毗邻双螺环氧化吲哚类 化合物及其应用
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN108690029B

  公开（公告）日：2019-12-03

  本申请公开的是有机合成领域中的一种具有光学活性的毗邻双螺环氧化吲哚类化合物，具有如下结构：式中：X为NR5、O或S取代基。该化合物为白色或淡黄色固体，具有热力学稳定性的特点，光学纯度≧85％；本申请的化合物具有抗肿瘤的活性，如对人体肝癌、肺癌以及乳腺癌细胞等具有一定的抑制作用。
• Indium(III) Chloride-Catalyzed Isocyanide Insertion Reaction to Construct Complex Spirooxindole
  作者：Yaming Tian、Lumin Tian、Xiang He、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02432

  日期：2015.10.2

  An unusual multiple isocyanide insertion reaction with methyleneindolinone using indium(III) chloride as the catalyst has been disclosed. This strategy allows for the rapid construction of structurally complex spirooxindole in an efficient manner. The present protocol features mild conditions, atom economy, and broad substrate scope.

  已经公开了使用氯化铟（III）作为催化剂与亚甲基吲哚酮的不寻常的多异氰酸酯插入反应。该策略允许以有效的方式快速构建结构复杂的螺并吲哚。本协议具有温和的条件，原子经济性和广泛的底物范围。
• Isocyanide-Based Multicomponent Reactions: Rapid Synthesis of a 5,5-Fused Bicyclic Skeleton from α,β-Unsaturated Ketones and Allenoates
  作者：Xueshun Jia、Jian Li、Shibo Xu、Shikuan Su、Huiting Zhang、Lumin Tian、Pengcheng Liang、Jiawen Chen、Yuan Zhang、Chunju Li

  DOI：10.1055/s-0034-1378736

  日期：——

  β-unsaturated ketones is disclosed, thus providing rapid access for the synthesis of bicyclic skeletons. From a mechanistic standpoint, the present cycloaddition proceeds through cascade cycloaddition followed by hydration and intramolecular cyclization. Several controlled experiments are also conducted to gain further insight into the reaction mechanism; some valuable and interesting findings were

  摘要 公开了异氰酸酯，脲基酸酯和α，β-不饱和酮的有效多组分反应，从而为合成双环骨架提供了快速途径。从机理的观点来看，本发明的环加成反应通过级联环加成反应进行，随后是水合和分子内环化。还进行了一些对照实验，以进一步了解反应机理。在此过程中观察到一些有价值和有趣的发现。为了丰富结构多样性，还发现3-（2-氧乙烯）吲哚满酮（即在位置3处具有α，β-不饱和酮）是相容的。另外，该方法还具有底物范围广，条件温和，效率高等特点，对进一步应用具有重要的参考价值。 公开了异氰酸酯，脲基酸酯和α，β-不饱和酮的有效多组分反应，从而为合成双环骨架提供了快速途径。从机理的观点来看，本发明的环加成反应通过级联环加成反应进行，随后是水合和分子内环化。还进行了一些对照实验，以进一步了解反应机理。在此过程中观察到一些有价值和有趣的发现。为了丰富结构多样性，还发现3-（2-氧乙烯）吲哚满酮（即在位置3处具有α，β-不饱和