cis-2,3,10-trimethoxy-5,6,12α,13α-tetrahydro-11β-hydroxy-6-methyl-9-hydroxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinoline | 96705-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: cis-2,3,10-trimethoxy-5,6,12α,13α-tetrahydro-11β-hydroxy-6-methyl-9-hydroxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinoline
• CAS: 96705-68-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: NMFLHDDMRQBERV-BHIYHBOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3,10-trimethoxy-5,6,12α,13α-tetrahydro-11β-hydroxy-6-methyl-9-hydroxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2,3,10-trimethoxy-6-methyl-9-hydroxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  抗癌苯并菲啶生物碱法加隆宁氯化物的结构类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了法加龙碱氯化物（2）的茚并异喹啉类似物4及其位置异构体20以及相应的甲磺酸化衍生物16和19。测试了化合物4、16和20对P388淋巴细胞白血病的抵抗力，发现其具有显着的活性。还合成了三环类似物24，其在KB癌细胞培养系统中没有细胞毒性。在不使抗肿瘤活性显着降低的情况下，容许A环的取代模式从4变到20。

  DOI：

  10.1021/jm00146a010
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,3,10-trimethoxy-5,6,12,13-tetrahydro-5,11-diketo-6-methyl-9-<(methylsulfonyl)oxy>-11H-indeno<1,2-c>isoquinoline 在 氢氧化钾 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cis-2,3,10-trimethoxy-5,6,12α,13α-tetrahydro-11β-hydroxy-6-methyl-9-hydroxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  抗癌苯并菲啶生物碱法加隆宁氯化物的结构类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了法加龙碱氯化物（2）的茚并异喹啉类似物4及其位置异构体20以及相应的甲磺酸化衍生物16和19。测试了化合物4、16和20对P388淋巴细胞白血病的抵抗力，发现其具有显着的活性。还合成了三环类似物24，其在KB癌细胞培养系统中没有细胞毒性。在不使抗肿瘤活性显着降低的情况下，容许A环的取代模式从4变到20。

  DOI：

  10.1021/jm00146a010