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4,5-hexadien-2-yn-1-hexanol | 2749-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-hexadien-2-yn-1-hexanol
英文别名
hexa-4,5-dien-2-yn-1-ol;6-hydroxy-hex-4-yne-1,2-diene;Hexa-4.5-dien-2-inol
4,5-hexadien-2-yn-1-hexanol化学式
CAS
2749-79-3
化学式
C6H6O
mdl
——
分子量
94.113
InChiKey
WWSLKDIDNFOZRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Development of an Allenyne‐Alkyne [4+2] Cycloaddition and its Application to Total Synthesis of Selaginpulvilin A
    作者:Anh Le、Saswata Gupta、Man Xu、Yuanzhi Xia、Daesung Lee
    DOI:10.1002/chem.202202015
    日期:2022.10.7
    Complex character of a strained molecule. the α,3-dehydrotoluene generated via the [4+2] cycloaddition of allenyne-alkyne can be trapped with a hydrogen atom donor or nucleophiles with two opposite regioselectivity; oxygen nucleophiles are incorporated at the benzylic position whereas amine nucleophiles are incorporated onto the aromatic core. This unique reactivity and selectivity is exploited for
    应变分子的复杂特征。丙炔-炔[4+2]环加成生成的α,3-脱氢甲苯可以被具有两种相反区域选择性的氢原子供体或亲核试剂捕获;氧亲核试剂掺入到苄基位置,而胺亲核试剂掺入到芳香核上。这种独特的反应性和选择性被用于 selaginpuvilin 的合成。
  • Sevin,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 913 - 917
    作者:Sevin,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective addition of hydrazines to allenylacetylenes ? Convenient route to 3(5)-methyl-5(3)-substituted pyrazoles
    作者:A. P. Khrimyan、A. V. Karapetyan、Sh. O. Badanyan
    DOI:10.1007/bf00506291
    日期:1984.2
  • Hydration of allenylacetylenic alcohols ? New route to 6-methyl-2,3-dihydro-4-pyranones
    作者:A. P. Khrimyan、A. V. Karapetyan、Sh. O. Badanyan
    DOI:10.1007/bf00514299
    日期:1984.5
  • XRIMYAN A. P.; KARAPETYAN A. V.; BADANYAN SH. O., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR. ARM. XIM. ZH., 1981, 34, HO 1, 40-45
    作者:XRIMYAN A. P.、 KARAPETYAN A. V.、 BADANYAN SH. O.
    DOI:——
    日期:——
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