2-(2-methylphenyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrol-1(4H)-one | 1402946-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrol-1(4H)-one
• 英文别名: 2-(2-Methylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrol-3-one
• CAS: 1402946-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: PRRJZTNYFOHGFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴环庚烯-1-甲醛 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-(2-methylphenyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrol-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化1-溴烯丙基溴与苯胺的羰基化环化反应，生成1-芳基-1H-吡咯-2（5H）-1

  摘要：

  在催化量的钯催化剂和碱存在下，在一氧化碳压力下，在一氧化碳压力下用苯胺将1-溴烯丙基溴化物羰基化环化，得到相应的1-芳基-1 H-吡咯-2（5 H）-酮中等至良好的产量。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2887