(2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)-1-piperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine | 138507-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)-1-piperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)-1-piperazinecarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine；(4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4-[2-[(4-nitrophenyl)methoxy]-2-oxoethyl]piperazine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 138507-97-8
• 化学式: C₃₄H₃₇N₅O₁₀S
• 分子量: 707.761
• InChiKey: ZULXOMNIUYLSEH-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 三氟甲磺酸 、 (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)-1-piperazinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 ice 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 1.58 g of the title compound as a powder的产率得到(2S,4S)-4-Mercapto-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)-1-piperazinylcarbonyl]pyrrolidine bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and

  摘要：

  化合物公式（I）的碳青霉烯化合物：##STR1## 其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子是氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q是：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10是烯基，炔基或可选取代的烷基，B是烷基或烷基亚胺。

  公开号：

  US05310735A1

文献信息

• Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05866564A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compound of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl or --C(.dbd.NH)R.sup.0 where R.sup.0 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; A is ##STR2## R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl or --C(.dbd.NH)R.sup.6 where R.sup.6 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, halogen, hydroxy, carboxy, cyano, --CO.NR.sup.a R.sup.b, --OCO.NR.sup.a R.sup.b or --NR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.20", R.sup.21', and R.sup.22" are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or R.sup.20" and R.sup.21" or R.sup.20" and R.sup.22" together form a heterocyclic group; R.sup.23" and R.sup.24" are independently hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; n is 1, 2 or 3; and n.sup.3" is 1, 2 or 3. The compounds are antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I, and are useful for the treatment of microbial infections.

  化合物的公式（I）：##STR1## 其中R.sup.1是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基或--C(.dbd.NH)R.sup.0，其中R.sup.0是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; A是##STR2## R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基或--C(.dbd.NH)R.sup.6，其中R.sup.6是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基; R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，卤素，羟基，羧基，氰基，--CO.NR.sup.aR.sup.b，--OCO.NR.sup.aR.sup.b或--NR.sup.aR.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sup.20"，R.sup.21'和R.sup.22"独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.20"和R.sup.21"或R.sup.20"和R.sup.22"一起形成一个杂环基团; R.sup.23"和R.sup.24"独立地是氢，卤素或C.sub.1-C.sub.6烷基; n为1, 2或3; n.sup.3"为1, 2或3。这些化合物是对去氢肽酶I具有抗性的抗生素，可用于治疗微生物感染。
• US5310735A
  申请人：——

  公开号：US5310735A

  公开（公告）日：1994-05-10
• US5420119A
  申请人：——

  公开号：US5420119A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5712267A
  申请人：——

  公开号：US5712267A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5866564A
  申请人：——

  公开号：US5866564A

  公开（公告）日：1999-02-02