N-((S)-2-oxo-hexahydro-azepin-3-yl)-toluene-4-sulfonamide | 132130-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-2-oxo-hexahydro-azepin-3-yl)-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-((S)-2-Oxo-hexahydro-azepin-3-yl)-toluol-4-sulfonamid；4-methyl-N-[(3S)-2-oxoazepan-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 132130-13-3；147489-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: BAHGCTIAAMBBJI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NΕ-苄氧羰基-NΑ-甲苯磺酰基-L-赖氨酸 在 甲醇 、 乙醇 、 氨 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-((S)-2-oxo-hexahydro-azepin-3-yl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  973.由碱性氨基酸衍生物形成环状内酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004830

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Grainger David John

  公开号：US20130203734A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Disclosed herein are methods of preventing or treating inflammatory diseases using sulfonamide analogs of 3-aminolactam compounds, each with aromatic “tail groups”. Compounds as defined by formulae (I) and (I′), and the medical uses of the compounds, are described herein.

  本文公开了使用3-氨基内酰胺化合物的磺酰胺类似物，每个化合物都具有芳香性“尾基”，来预防或治疗炎症性疾病的方法。本文描述了公式（I）和（I′）定义的化合物以及化合物的医学用途。
• 973. The formation of cyclic lactams from derivatives of basic amino-acids
  作者：B. C. Barrass、D. T. Elmore

  DOI：10.1039/jr9570004830

  日期：——