N-butyl-N'-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-urea | 24535-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N'-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-urea
• 英文别名: N-Butyl-N'-(4-methoxy-benzolsulfonyl)-harnstoff；N(2)-n-Butyl-N(1)-(4-methoxybenzenesulfonyl) Urea；1-(4-Methoxy-benzolsulfonyl)-3-butyl-harnstoff；N-(p-Methoxyphenyl)sulfonyl-N-butylharnstoff；Anisilbutamide；1-butyl-3-(4-methoxyphenyl)sulfonylurea
• CAS: 24535-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 286.352
• InChiKey: IRMBSCHMQJLMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 密度：
  1.2916 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N'-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-urea 、 N-tosylaziridinofullerene 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base-Catalyzed Reaction of Aziridinofullerene with Ureas for the Preparation of Fulleroimidazolidinones

  摘要：

  The Lewis base-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with various ureas allows the easy preparation of fulleroimidazolidinones with a high tolerance for functional groups. Alkyl-substituted ureas show better reactivity than aryl-substituted ureas.

  DOI：

  10.1021/jo5022772
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰胺 生成 N-butyl-N'-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Notes - Some N-Arylculfonyl-N '-alkylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a622

文献信息

• Hoekfelt,B.; Joensson,A., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 231 - 239
  作者：Hoekfelt,B.、Joensson,A.

  DOI：——

  日期：——
• Onisi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 559,564
  作者：Onisi

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid catalyzed addition of isocyanates to sulfonamides
  作者：W. H. Daly、H. J. Holle、F. M. Fouad

  DOI：10.1021/jo00924a040

  日期：1974.5
• Notes - Some N-Arylculfonyl-N '-alkylureas
  作者：Frederick Marshall、Max Sigal, Jr.

  DOI：10.1021/jo01100a622

  日期：1958.6
• Lewis Base-Catalyzed Reaction of Aziridinofullerene with Ureas for the Preparation of Fulleroimidazolidinones
  作者：Meng-Lei Xing、Xin-Wei Lu、Chun-Bao Miao、Jia-Xing Li、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/jo5022772

  日期：2014.12.5

  The Lewis base-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with various ureas allows the easy preparation of fulleroimidazolidinones with a high tolerance for functional groups. Alkyl-substituted ureas show better reactivity than aryl-substituted ureas.