(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-s-hydrindacen-4-yl)PSi(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)Ph | 1311971-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-s-hydrindacen-4-yl)PSi(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)Ph
• 英文别名: [Phenyl-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)silylidene]-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)phosphane；[phenyl-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)silylidene]-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)phosphane
• CAS: 1311971-55-7
• 化学式: C₅₄H₇₉PSi
• 分子量: 787.281
• InChiKey: SQXYWRHYMSMASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.02
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 (1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-s-hydrindacen-4-yl)PSi(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)Ph 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到Au(I)Cl(P(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-s-hydrindacen-4-yl)Si(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)Ph)
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子金（I）配合物与π共轭的磷硅烷基配体

  摘要：

  一系列中性和阳离子Au（I）配合物，包含通过大体积的1,1,3,3,5,5,5,7,7-辛基-R-取代的s-吲哚并烯-4-基（ Rind）基团已经合成。透视晶体学研究显示了η 1种的phosphasilene配体-coordination模式，容纳线性反绕金中心的两个坐标的几何形状。虽然金属配位会略微增强磷硅烷基团发色团对π-π*的强吸收强度，但磷硅烯烯的π共轭作用不会延伸到Au原子上。

  DOI：

  10.1021/om2003442

文献信息

• Cleavage of a P=P Double Bond Mediated by N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Naoki Hayakawa、Kazuya Sadamori、Shota Tsujimoto、Miho Hatanaka、Tomonari Wakabayashi、Tsukasa Matsuo

  DOI：10.1002/anie.201701201

  日期：2017.5.15

  of N‐heterocyclic carbene (NHC; 1,3,4,5‐tetramethylimidazol‐2‐ylidene) resulted in the quantitative formation of the NHC‐bound phosphinidenes NHC→P(Rind) (2), along with the cleavage of the P=P double bond. The reaction times are dependent on the steric size of the Rind groups (11 days for 2 a (R=Et) and 2 h for 2 b (R=Et, Me) at room temperature). The mechanism for the double bond‐breaking is proposed

  庞大的二膦（Rind）P = P（Rind）（1 ; Rind = 1,1,3,3,3,5,5,7,7-octa- R-取代的s -hydrindacen-4-yl）与N-杂环卡宾（NHC; 1,3,4,5-四甲基咪唑-2-亚基）的两个分子导致NHC结合的次膦酸酯NHC→P（Rind）（2）的定量形成P = P双键。反应时间取决于Rind组的空间大小（室温下2 a（R = Et）为11天，2 b（R = Et，Me）为2 h ）。提议通过形成NHC配位的高度极化的双膦3作为中间体来进行双键断裂的机理。第二个NHC的方法3个诱导P-P键的断裂和P-C键的形成，它通过一个过渡状态进入具有大负吉布斯能变，得到的两个分子2，因此是总反应的与激活屏障的速率决定步骤的80.4为2和29.1千焦耳摩尔-1为2 b。