5,17-dihydroxomethyl-25,26,27,28-tetra-n-butoxycalix[4]arene | 477841-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-dihydroxomethyl-25,26,27,28-tetra-n-butoxycalix[4]arene
• 英文别名: (HOCH2)2-(n)Bu4Clx；[25,26,27,28-Tetrabutoxy-17-(hydroxymethyl)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methanol；[25,26,27,28-tetrabutoxy-17-(hydroxymethyl)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methanol
• CAS: 477841-92-2
• 化学式: C₄₆H₆₀O₆
• 分子量: 708.979
• InChiKey: DJSNRDRTKSQCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*TiMe3 、 5,17-dihydroxomethyl-25,26,27,28-tetra-n-butoxycalix[4]arene 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到CpTiMe[(OCH2)2-25,26,27,28-tetra-n-butoxycalix[4]arene]
  参考文献：
  名称：

  完全取代的四丁基丁基杯[4]芳烃配体及其钛，钼和钯螯合配合物的合成与表征。

  摘要：

  三种新的上边缘取代的杯[4]芳烃配体5,17-双（羟甲基）-四正丁氧基杯[4]芳烃（（HOCH2）2-nBu4Clx，7），5,17的连接特性-双（（二苯基膦基）甲氧基）-四正丁氧基杯[4]芳烃（（PPh2OCH2）2-nBu4Clx，8）和5,17-双（（二苯基膦基甲基）甲基）-四正丁氧基杯[4]本文报道了芳烃（（PPh2CH2）2-nBu4Clx，10）。新制备的化合物与先前报道的直径取代的杯[4]芳烃衍生物不同，在于下缘取代基为正丁基。由于所有材料的纯化都是通过简单的结晶进行的，因此这种低边缘取代基的存在不会降低这些配合物的固有结晶度。合成8和10的关键前驱物是7，从四叔丁基杯[4]芳烃1开始，它的获取分六个步骤进行。杯[4]芳烃衍生物包括，四正丁氧基杯[4]芳烃（nBu4Clx，3），5,11,17,23-四溴-四正丁氧基杯[4]芳烃（Br4-nBu4Clx，4）， 5,17-二溴

  DOI：

  10.1021/ic020446b

文献信息

• Synthesis and Characterization of Diametrically Substituted Tetra-<i>O</i>-<i>n</i>-butylcalix[4]arene Ligands and Their Chelated Complexes of Titanium, Molybdenum, and Palladium
  作者：Daniel R. Evans、Mingsheng Huang、James C. Fettinger、Tracie L. Williams

  DOI：10.1021/ic020446b

  日期：2002.11.1

  Calix[4]arene derivatives include, tetra-n-butoxycalix[4]arene (nBu4Clx, 3), 5,11,17,23-tetrabromo-tetra-n-butoxycalix[4]arene (Br4-nBu4Clx, 4), 5,17-dibromo-tetra-n-butoxycalix[4]arene (Br2-nBu4Clx, 5), 5,17-bis(formyl)-tetra-n-butoxycalix[4]arene ((CHO)2-nBu4Clx, 6), and 5,17-bis(chloromethyl)-tetra-n-butoxycalix[4]arene ((ClCH2)2-nBu4Clx, 9), all of which were synthesized using modifications of existing

  三种新的上边缘取代的杯[4]芳烃配体5,17-双（羟甲基）-四正丁氧基杯[4]芳烃（（HOCH2）2-nBu4Clx，7），5,17的连接特性-双（（二苯基膦基）甲氧基）-四正丁氧基杯[4]芳烃（（PPh2OCH2）2-nBu4Clx，8）和5,17-双（（二苯基膦基甲基）甲基）-四正丁氧基杯[4]本文报道了芳烃（（PPh2CH2）2-nBu4Clx，10）。新制备的化合物与先前报道的直径取代的杯[4]芳烃衍生物不同，在于下缘取代基为正丁基。由于所有材料的纯化都是通过简单的结晶进行的，因此这种低边缘取代基的存在不会降低这些配合物的固有结晶度。合成8和10的关键前驱物是7，从四叔丁基杯[4]芳烃1开始，它的获取分六个步骤进行。杯[4]芳烃衍生物包括，四正丁氧基杯[4]芳烃（nBu4Clx，3），5,11,17,23-四溴-四正丁氧基杯[4]芳烃（Br4-nBu4Clx，4）， 5,17-二溴