Cp*TiMe3 | 38386-55-9

• 英文名称: Cp*TiMe3
• 英文别名: trimethyl(η5-cyclopentadienyl)titanium；(η-cyclopentadienyl)trimethyltitanium；(η(5)-C5H5)TiMe3；(cyclopentadienyl)TiMe3；Cp*TiMe₃；[CpTiMe3]；CpTiMe3
• CAS: 38386-55-9
• 化学式: C₈H₁₄Ti
• 分子量: 158.079
• InChiKey: YSDIDDSJOLWSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*TiMe3 在 SO₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(η-cyclopentadienyl)TiMe2(SO2Me)]
  参考文献：
  名称：

  双（η-环戊二烯基）二甲基钛，η-环戊二烯基三甲基钛，三氯（η-环戊二烯基）钛和其他钛化合物的插入及其相关反应

  摘要：

  [（cp）2 TiMe 2 ]与环己基异氰酸酯（C 6 H 11 NC）的反应生成络合物[（cp）2 TiMe {C（Me）：NC 6 H 11 }]，其进一步与碘反应生成复数[（cp）2 Til {C（Me）：NC 6 H 11 }]。研究了[（cp）TiMe 3 ]与NO，SO 2，RNC（R = C 6 H 11或对甲苯基），MeNCO和PhNCS的反应，以及[（cp）TiMe {ON（Me）NO] } 2 ]和[（cp）TiMe 2（SO 2我）]已被隔离和表征。研究了[（cp）TiCl 3 ]和[（cp）TiMe 3 ]与路易斯碱的反应，并分离了[[cp] TiCl 3（diars）]和[（cp）TiCl 3（bipy）]的配合物[ diars ＝邻-亚苯基双（二甲基ar ），bipy ＝ 2，2′-联吡啶基]。配合物[（cp）2 TiBr（OCH 2 CH 2 CH：CH 2）]和[（cp）TiMe

  DOI：

  10.1039/dt9760000120
• 作为产物：
  描述：

  [(C5H5)Ti(OC6H2Me2-2,6-Br-4)Me2] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Cp*TiMe3 、 [(C5H5)Ti(OC6H2Me2-2,6-Br-4)2Me]
  参考文献：
  名称：

  含环戊二烯基钛和芳氧基辅助连接的钛的中性和阳离子甲基衍生物的形成

  摘要：

  通过[CpTi（OAr）Cl 2 ]与2的反应制备了一系列由一个环戊二烯基（Cp）和一个2,6-二取代的芳氧基（OAr）连接的二甲基钛化合物[CpTi（OAr）Me 2 ]。当量的LiMe或通过将母体苯酚（HOAr）添加到[CpTiMe 3 ]的冷醚溶液中。该化合物是稳定的，除了那些含有较小体积的邻甲基取代基的化合物以外。化合物[CpTi（OC 6 H 2 Me 2 -2,6-X-4）Me 2 ]（X = H（19），Br（20））进行配体交换以产生[CpTi（OC 6 H 2 Me 2 -2,6-X-4）2 Me]（X = H（22），Br（23））和[CpTiMe 3 ]。已获得二甲基化合物[CpTi（OC 6 H 2 Np-2-Bu t 2 -4,6）Me 2 ]（13），[CpTi（OC 6 H 2 {C 10 H 9） } -2-卜吨2 -4,6-）Me 2 ]（14），的[Cp

  DOI：

  10.1021/om0341404

文献信息

• Ring-opening metathesis polymerization of norbornene with titanium alkylidenes generated by thermolysis of dimethyltitanocene and related cyclopentadienyltitanium(IV) derivatives
  作者：Nicos A. Petasis、Dian Kui Fu

  DOI：10.1021/ja00069a018

  日期：1993.8

  Heating norbornene in the presence of catalytic amounts of dimethyltitanocene, cyclopentadienyltrimethyltitanium(IV), chlorodimethylcyclopentadienyltitanium(IV), and bis[(trimethylsilyl)methyl]titanocene resulted in the ring-opening metathesis polymerization of norbornene. Presumably, the in-situ generation of free or complexed titanium alkylidene intermediates is responsible for these polymerizations

  在催化量的二甲基二茂钛、环戊二烯基三甲基钛 (IV)、氯二甲基环戊二烯基钛 (IV) 和双 [(三甲基甲硅烷基) 甲基] 二茂钛的存在下加热降冰片烯导致降冰片烯的开环复分解聚合。据推测，游离或络合的钛亚烷基中间体的原位生成是这些聚合的原因。使用四氢呋喃作为溶剂具有显着的抑制效果，该效果随所用引发剂的不同而不同。动力学数据的测量证实了这种效果。这种依赖于取代基的溶剂效应归因于亲核和中性共振结构的相对贡献的变化，与最近的理论计算一致
• [EN] BIMETALLIC COMPLEX COMPRISING CYCLOPENTADIENYL AND AMIDINE LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXE BIMÉTALLIQUE COMPRENANT DES LIGANDS CYCLOPENTADIÉNYLE ET AMIDINE
  申请人：LANXESS ELASTOMERS BV

  公开号：WO2014202644A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a new bimetallic complex of the formula (1) wherein: M is a group 4-6 metal R1 means is a substituent comprising a heteroatom of group 15, through which R1 is bonded to the imine carbon atom; R2-R6 are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-10 alkyl group, an optionally substituted C1-10 alkoxy group, an optionally substituted C6-20 aryl group, an optionally substituted C6-20 aryloxy group, an optionally substituted C7-20 aralkyl group, an optionally substituted C7-20 aralkyloxy group, a silyl group substituted with optionally substituted C1-20 hydrocarbon group(s), a C1-20 hydrocarbon-substituted amino group or the adjacent R2-R6 may be linked to each other to form a ring; R7-R10 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-10 alkyl group, an optionally substituted C1-10 alkoxy group, an optionally substituted C6-20 aryl group, an optionally substituted C6-20 aryloxy group, an optionally substituted C7-20 aralkyl group, an optionally substituted C7-20 aralkyloxy group, a silyl group substituted with optionally substituted C1-20 hydrocarbon group(s), a C1-20 hydrocarbon-substituted amino group or the adjacent R7-R10 may be linked to each other to form a ring; L is an optional neutral Lewis basic ligand, and j is an integer denoting the number of neutral ligands L; and X is an anionic ligand, and r is an integer denoting the number of anionic ligands X and wherein the two cyclopentadienyl-amidinato-metal-containing moieties as in the brackets are the same or different.

  本发明涉及一种新的双金属配合物，其化学式为（1）其中：M是4-6族金属，R1代表是一个含有15族杂原子的取代基，通过这个取代基R1与亚胺碳原子相结合；R2-R6相同或不同，每个代表氢原子、一个可选择取代的C1-10烷基基团、一个可选择取代的C1-10烷氧基团、一个可选择取代的C6-20芳基基团、一个可选择取代的C6-20芳氧基团、一个可选择取代的C7-20芳基烷基基团、一个可选择取代的C7-20芳基烷氧基团、一个被可选择取代的C1-20烃基团取代的硅基团、一个被C1-20烃基团取代的氨基团或相邻的R2-R6可以相互连接形成一个环；R7-R10相同或不同，每个代表氢原子、卤素原子、一个可选择取代的C1-10烷基基团、一个可选择取代的C1-10烷氧基团、一个可选择取代的C6-20芳基基团、一个可选择取代的C6-20芳氧基团、一个可选择取代的C7-20芳基烷基基团、一个可选择取代的C7-20芳基烷氧基团、一个被可选择取代的C1-20烃基团取代的硅基团、一个被C1-20烃基团取代的氨基团或相邻的R7-R10可以相互连接形成一个环；L是一个可选的中性路易斯碱配体，j是表示中性配体L的数量的整数；X是一个阴离子配体，r是表示阴离子配体X的数量的整数，其中括号中的两个环戊二烯基-胺基金属含有基团是相同或不同的。
• Electron-deficient group<scp>IV</scp>metal alkyl cations, and the synthesis of Zr(CH₂Ph)₃(η⁶-C₆H₅)BPh₃: a fluxional arene π-complex of a d⁰metal
  作者：Manfred Bochmann、Gerhard Karger、Andrew J. Jaggar

  DOI：10.1039/c39900001038

  日期：——

  Mild protolysis of titanium and zirconium alkyls provides a general route to solvent or anion stabilised 6- and 10-electron cationic group IV alkyl complexes, including the first halide-free arene complex of a d0 metal.

  钛和锆烷基的温和原分解为溶剂或阴离子稳定的 6 电子和 10 电子阳离子 IV 族烷基络合物，包括 d0 金属的首个无卤素炔络合物提供了一般途径。
• Dititanium Complexes of Preorganized Binucleating Bis(amidinates)
  作者：Michael J. McNevin、John R. Hagadorn

  DOI：10.1021/ic0488841

  日期：2004.12.1

  (LH(2)) with 2 equiv of Ti(NMe(2))(4) forms the hexaamido derivatives (iPr)L(DBF)Ti(2)(NMe(2))(6) (1), (tBu,Et)L(DBF)Ti(2)(NMe(2))(6) (2), (iPr)L(Xan)Ti(2)(NMe(2))(6) (3), and (tBu,Et)L(Xan)Ti(2)(NMe(2))(6) (4) in good yields. Compound 4, which features an unsymmetrically substituted bis(amidinate) ligand, was isolated as an 8:1 mixture of rotational diastereomers with C(2) and C(s)() symmetry, respectively

  四种不同的双阴离子双（ami基）配体（（iPr）L（DBF）（2）（-），（tBu，Et）L（DBF）（2）（-），（iPr）L（Xan）（2）（ -），（tBu，Et）L（Xan）（2）（-））以硬质二苯并呋喃（DBF）和9,9-二甲基an吨（Xan）骨架为特征已用于制备几种新的二钛配合物。游离碱双（am）（LH（2））与2当量Ti（NMe（2））（4）的反应形成六酰胺衍生物（iPr）L（DBF）Ti（2）（NMe（2） ）（6）（1），（tBu，Et）L（DBF）Ti（2）（NMe（2））（6）（2），（iPr）L（Xan）Ti（2）（NMe（2） ）（6）（3）和（tBu，Et）L（Xan）Ti（2）（NMe（2））（6）（4），收率高。具有不对称取代的双（酰胺基）配体的化合物4被分离为旋转非对映异构体的8：1混合物，分别具有C（2）和C（s）（）对称性。两种非对映异构体在加热时相互
• Stereospecific Syntheses, Metal Configurational Stabilities, and Conformational Analyses of <i>meso</i>-(<i>R,S</i>)- and (<i>R,R</i>)-(η⁵-C₅R₅)Ti(CH₃)₂-<i>N,N</i>‘-bis(1-phenylethyl)acetamidinates for R = H and Me
  作者：Lisa A. Koterwas、James C. Fettinger、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/om990481z

  日期：1999.9.1

  dynamic process involving amidinate ring conformation is obtained for (R,S)-6 by a similar study. A conformational analysis of the 1-phenylethyl substituents observed in the solid-state structures of (R,R)-3, (R,R)-5, exo-(R,S)-4, and exo-(R,S)-6, as determined by single-crystal X-ray analysis, provides a rationale for the apparent preferred 1-phenylethyl conformations of these compounds and of the unprecedented

  光学纯的（插入R，R） -和内消旋- （R，S）-1,3-双（1-苯基乙基）碳二亚胺成的Ti-C我的（η键5 -C 5 - [R 5）时间3提供标题化合物（R，R）-3（R = H），（R，R）-5（R = Me），（R，S）-4（R = H）和（R，S）-6（R = Me），高收率。之间（反应- [R）-1-叔丁基，3-（1-苯乙基）碳化二亚胺，和（η 5 -C 5 H ^5）TiMe 3以类似方式产生化合物7。可变温度1 H NMR研究明确地确定，在此类钢琴凳复合物中，低能的mid酰胺环扭曲路径是构型不稳定性的唯一原因。此外，通过类似的研究获得了关于（R，S）-6的涉及a酰胺环构象的动态过程的证据。在（R，R）-3，（R，R）-5，exo-（R，S）-4和通过单晶X射线分析确定的exo-（R，S）-6为这些化合物的表观优选1-苯乙基构象和观察到的前所未有的a基环构象（晶面角为41.5°