diethyl 2-(((6-methylpyridin-3-yl)amino)methylene)malonate | 5000-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(((6-methylpyridin-3-yl)amino)methylene)malonate
• 英文别名: 2-[(6-methyl-pyridin-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-[[(6-methylpyridin-3-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 5000-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: KQDCVMWKMWXAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(((6-methylpyridin-3-yl)amino)methylene)malonate 在 potassium phosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 palladium diacetate 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 tert-butyl (4-cyclopropyl-6-methyl-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022081995A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-甲基吡啶 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到diethyl 2-(((6-methylpyridin-3-yl)amino)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022081995A1

文献信息

• Substituted 1,5-naphthyridine azolinones
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060223843A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones inhibit Cdk1 and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1869036B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7304074B2
  申请人：——

  公开号：US7304074B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINEAZOLIDINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE CDK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006106046A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention provides novel, substituted 1,5-naphthyridine azolinones of formula (I) which inhibit Cdkl and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles 1,5-naphtyridineazolidinones substituées de formule (I) qui inhibent CdkI et sont sélectives vis-à-vis de Cdk2 et Cdk4. Ces composés et leurs sels de qualité pharmaceutique présentent une activité antiproliférative et peuvent être employés en tant qu'agents anticancéreux.