4-氯-2-硝基苯基硫氰酸酯 | 6803-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-硝基苯基硫氰酸酯
• 英文名称: 4-chloro-2-nitro-phenyl thiocyanate
• 英文别名: 4-Chlor-2-nitro-phenylthiocyanat；4-Chlor-2-nitro-1-rhodan-benzol；4-Chlor-2-nitro-phenylrhodanid；3-Nitro-4-thiocyanato-chlorbenzol；4-Chlor-2-nitro-phenyl-thiocyanat；5-Chlor-2-thiocyanato-nitrobenzol；Thiocyanic acid, 4-chloro-2-nitrophenyl ester；(4-chloro-2-nitrophenyl) thiocyanate
• CAS: 6803-43-6
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: BLMPTCDTQNCFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯基硫氰酸酯 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-氯-2-甲基磺酰基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  与硝基亚硫氰酸酯和三烷基亚膦酸酯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93206-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-偶氮苯 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 potassium thioacyanate 作用下， 生成 4-氯-2-硝基苯基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Challenger; Collins, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and SAR of cis-1,2-diaminocyclohexane derivatives as potent factor Xa inhibitors. Part I: Exploration of 5–6 fused rings as alternative S1 moieties
  作者：Kenji Yoshikawa、Aki Yokomizo、Hiroyuki Naito、Noriyasu Haginoya、Shozo Kobayashi、Toshiharu Yoshino、Tsutomu Nagata、Akiyoshi Mochizuki、Ken Osanai、Kengo Watanabe

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.10.023

  日期：2009.12.15

  A series of cis-1,2-diaminocyclohexane derivatives were synthesized with the aim of optimizing previously disclosed factor Xa (fXa) inhibitors. The exploration of 5–6 fused rings as alternative S1 moieties resulted in two compounds which demonstrated improved solubility and reduced food effect compared to the clinical candidate, compound A. Herein, we describe the synthesis and structure–activity relationship

  为了优化先前公开的因子Xa（fXa）抑制剂，合成了一系列顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物。探索5-6个稠合环作为S1的替代部分，与临床候选化合物A相比，发现了两种化合物具有更高的溶解度和降低的食物效果。在这里，我们描述了一些预期化合物的合成和结构-活性关系（SAR），以及理化性质和药代动力学（PK）谱。
• Intermediates and dyestuffs for synthetic fibres. Part II. Halogeno-2-aminobenzothiazoles
  作者：F. H. Jackson、A. T. Peters

  DOI：10.1039/j39690000268

  日期：——

  The preparation of 4-, 5-, 6-, and 7-chloro-, -bromo-, and -fluoro-2-aminobenzothiazoles is described. Ultraviolet and infrared absorption spectra of these, and of a series of halogenophenylthioureas, are recorded.

  描述了4-，5-，6-和7-氯，-溴-和-氟-2-氨基苯并噻唑的制备。记录这些以及一系列卤代苯基硫脲的紫外和红外吸收光谱。
• Studies of Thioiminocarbonates. I. The Formation and Decomposition of<i>O</i>-Alkyl<i>S</i>-Aryl Thioiminocarbonates in the Reaction of Aryl Thiocyanates with Alcohols in the Presence of the Cyanide Ion
  作者：Kazuhiko Tanaka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.44.2815

  日期：1971.10

  The reactions of aryl thiocyanates (I) with alcohol in the presence of cyanide ion were found to give alkyl aryl sulfides (III). The intermediate was isolated in the case of p-tolyl thiocyanate with methanol at 0°C and was determined to be O-methyl S-p-tolyl thioiminocarbonate (IIa) on the basis of NMR and IR spectral studies. The treatment of IIa with the cyanide ion afforded methyl p-tolyl sulfide

  发现硫氰酸芳基酯 (I) 与醇在氰化物离子存在下的反应得到烷基芳基硫化物 (III)。在对甲苯基硫氰酸酯与甲醇在 0°C 的情况下分离中间体，并根据 NMR 和 IR 光谱研究确定为 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa)。用氰化物离子处理 IIa 以高产率得到甲基对甲苯基硫醚 (IIIa)。当等分子量的 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa) 和 O-乙基 Sp-氯苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IId) 的混合物在乙醇中用氰化钠处理时，所有预期的硫化物——甲基对甲苯基硫醚 (IIIa) 、对甲苯基硫醚 (IIIb)、甲基对氯苯基硫醚 (IIIc) 和乙基对氯苯基硫醚 (IIId) - 被分离出来。机械路线，
• Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 416, p. 103
  作者：Zincke

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 649,651
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——