Triisopropyl-((Z)-1-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-silane | 119305-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triisopropyl-((Z)-1-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-silane
• CAS: 119305-78-1；119305-79-2
• 化学式: C₁₉H₃₂OSi
• 分子量: 304.548
• InChiKey: KLIGVQMZEHSPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₄H₁₆O₄S 、 Triisopropyl-((Z)-1-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-silane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₃₃H₄₆O₅SSi
  参考文献：
  名称：

  用于合成多芳族杂环的金（I）催化多米诺环化。

  摘要：

  金（I）配合物已成为形成新的 CC、CO 和 CN 键的强大且有用的催化剂。利用 [IPrAuNCMe][SbF6] 复合物的特异性，通过 6-endo-dig 途径有利于 5-exo-dig 环化，我们报告了一种在非常温和的反应条件下生成取代的多芳族杂环的高产率和有效方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.297
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 苄叉丙酮 在 二甲基硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 Triisopropyl-((Z)-1-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  用于合成多芳族杂环的金（I）催化多米诺环化。

  摘要：

  金（I）配合物已成为形成新的 CC、CO 和 CN 键的强大且有用的催化剂。利用 [IPrAuNCMe][SbF6] 复合物的特异性，通过 6-endo-dig 途径有利于 5-exo-dig 环化，我们报告了一种在非常温和的反应条件下生成取代的多芳族杂环的高产率和有效方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.297

文献信息

• Regio- and stereoselective preparation of silyl enol ethers by alkylidenation of silyl esters
  作者：Kazuhiko Takai、Yasutaka Kataoka、Takashi Okazoe、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85336-x

  日期：1988.1

  Treatment of trimethylsilyl esters with a reagent for alkylidenation of carbonyl groups derived from 1,1-dibromoalkane, zinc, TiCl4, and TMEDA in THF gives Z-trimethylsilyl enol ethers in a regio- and stereoselective manner.

  用一种试剂对三甲基甲硅烷基酯进行处理，以使其在THF中衍生自1,1-二溴代烷烃，锌，TiCl 4和TMEDA的羰基进行烷基化，从而制得Z-三甲基甲硅烷基烯醇醚。