3,3,5,5,7,7,8,8,8-nonafluorooctanoic acid | 871298-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,5,5,7,7,8,8,8-nonafluorooctanoic acid
• CAS: 871298-63-4
• 化学式: C₈H₇F₉O₂
• 分子量: 306.128
• InChiKey: QBYGFVYGCUREOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,3,5,5,7,7,8,8,8-nonafluorooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于偏二氟乙烯调聚物的新型氟化表面活性剂

  摘要：

  C n F 2 n +1（VDF）x –（CH 2）p –的合成 其中n  = 2，4; x  = 2、3、4; p  = 0、1、2和VDF以及 分别代表偏二氟乙烯（VDF）和I，OH或CO 2 H的代表。首先，在各种实验条件下研究了VDF与C n F 2 n +1 –I自由基端粒化以直接形成低分子量端粒的过程：引发剂，温度和溶剂有利于C n F 2 n +1（VDF的形成） ）x I.在任何实验条件下，均观察到•C n F 2 n +1的区域选择性自由基加成自由基到VDF的亚甲基位置上。然后，在过氧化物引发剂的存在下，将这些VDF端粒进行乙烯化，同时对含VDF的碘化物反应物进行定量转化。R F（VDF）x C 2 H 4 I变成R F（VDF）C 2 H 4 OH的化学变化分为两个步骤：（i）由DMF /水的混合物（其含量为6/1导致最佳条件）；（ii）随后是碱性介质，以将R F（VDF）x

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.019