| 1421045-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1421045-78-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: XYNHWLVYOUVGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(+)-4-(2-乙基-8-甲氧基喹啉-5-基)-3-甲基-4-氧代丁酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  A mild and efficient synthesis of a chiral pyridazinone derivative

  摘要：

  We found a mild and efficient reaction condition for construction of a chiral 5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one from a chiral beta-methyl gamma-ketocarboxylic acid via the corresponding acid hydrazide without racemization. Furthermore, we demonstrated that this two-step reaction can be attained by one-pot reaction. This method could be applied to various kinds of substrates because of the mild reaction conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.072
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-ethyl-8-methoxyquinoline 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A mild and efficient synthesis of a chiral pyridazinone derivative

  摘要：

  We found a mild and efficient reaction condition for construction of a chiral 5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one from a chiral beta-methyl gamma-ketocarboxylic acid via the corresponding acid hydrazide without racemization. Furthermore, we demonstrated that this two-step reaction can be attained by one-pot reaction. This method could be applied to various kinds of substrates because of the mild reaction conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.072