12(14)H-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenazine | 258-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 12(14)H-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenazine
• CAS: 258-69-5
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O
• 分子量: 285.305
• InChiKey: FLLUOVAIBOYTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxyisophenoxazin-3-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 12(14)H-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Research in the chemistry of phenoxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509550

文献信息

• Facile approach to N,O,S-heteropentacycles via condensation of sterically crowded 3<i>H</i>-phenoxazin-3-one with <i>ortho-</i>substituted anilines
  作者：Eugeny Ivakhnenko、Vasily Malay、Pavel Knyazev、Nikita Merezhko、Nadezhda Makarova、Oleg Demidov、Gennady Borodkin、Andrey Starikov、Vladimir Minkin

  DOI：10.3762/bjoc.20.34

  日期：——

  Abstract A convenient method for the synthesis of a series of 2-(arylamino)-3H-phenoxazin-3-ones based on the nucleophilic substitution reaction between sterically crowded 3H-phenoxazin-3-one and arylamines performed by short-term heating of the melted reactants at 220–250 °C is described, and the compounds were characterized by means of single-crystal X-ray crystallography, NMR, UV–vis, and IR spectroscopy

  抽象的 一种基于空间拥挤的 3 H -phenoxazin-3-one 与芳胺之间的亲核取代反应合成一系列 2-(arylamino)-3 H -phenoxazin-3-ones 的简便方法，通过短期加热进行描述了在 220-250 °C 下熔化的反应物，并通过单晶 X 射线晶体学、核磁共振、紫外-可见光和红外光谱以及循环伏安法对化合物进行了表征。与邻氨基、邻羟基和邻巯基取代的芳胺的反应拓宽了范围，并提供了获得N,O-和N,S-杂五环喹喔啉吩恶嗪、三苯二恶嗪和恶嗪吩噻嗪体系衍生物的途径。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 336–345. doi:10.3762/bjoc.20.34