5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-threo-pentitol | 1364244-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-threo-pentitol
• CAS: 1364244-44-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₇S
• 分子量: 298.357
• InChiKey: ZDPJTXYJSXNPTN-QRHSGQBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-threo-pentitol 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-1,2-anhydro-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOSE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS IN SYNTHESIS OF STATINS
  [FR] DÉRIVÉS DE FURANOSE ET LEURS APPLICATIONS DANS LA SYNTHÈSE DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012032534A3
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-threo-pentofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88.5%的产率得到5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-threo-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOSE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS IN SYNTHESIS OF STATINS
  [FR] DÉRIVÉS DE FURANOSE ET LEURS APPLICATIONS DANS LA SYNTHÈSE DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012032534A3